Венорутон капс. 300мг №50

Наименование

Венорутон капс. 300мг №50

Производитель / Страна

Кемвелл Биофарма Пвт. Лтд / Индия

Условия отпуска

Отпускается без рецепта

Действующее вещество

Гидроксиэтилрутозиды

Состав

Активное вещество: гидроксиэтилрутозиды 300 мг. Вспомогательные вещества: макрогол-6000 9,00 мг, пустая твердая желатиновая капсула (желатин около 63,0097 мг, вода 11,02 мг, титана диоксид около 1,50 мг, краситель железа оксид желтый около 0,47 мг).

Фармакологическая группа

Группа рутина (витамина Р)

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены. Укрепляет стенки сосудов и капилляров и повышает их тонус. Способствует улучшению кровообращения. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов, оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем: боль, зуд и кровотечение. Благодаря благоприятному воздействию Венорутон на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, влияние Венорутон на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. Фармакокинетика: После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-9 ч. В течение 40 ч концентрация препарата остается определяемой, её снижение происходит биэкспоненциально. Связывание с белками плазмы составляет 27-29%. Гидроксиэтилрутозиды и их глюкуронированные метаболиты выводятся преимущественно с желчью, 3-6% выводятся почками за 48 ч. Период полувыведения гидроксиэтилрутозидов может варьировать от 13,5 до 25,7 ч, однако у каждого человека его величина относительно постоянна.

Показания к применению

Хроническая венозная недостаточность, постфлебитический синдром, трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы с такими симптомами как: отеки, боль, судороги, парестезия и чувство тяжести в ногах. В качестве вспомогательного лечения при лимфостазе, после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Способ применения и дозировка

Внутрь во время еды. Капсулы проглатывают целиком, запивая водой. При хронической венозной недостаточности, постфлебитическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах, для уменьшения отеков: На начальном этапе лечения (в течение первых 2 недель) принимают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки). Эту дозу следует продолжать принимать до полного купирования отека и связанных симптомов хронической венозной недостаточности. Минимальный курс лечения, в течение которого обычно развивается эффект, составляет 2 недели. Далее лечение либо продолжают в течение 2-3 месяцев в той же дозе в качестве поддерживающей терапии, либо прекращают. Минимальная поддерживающая доза составляет по I капсуле 2 раза в сутки. При этом достигнутый терапевтический эффект сохраняется не менее 4 недель. При повторном возникновении симптомов лечение может быть возобновлено в той же дозе или в минимальной поддерживающей дозе. Для поддержания результата необходимо проводить 2 курса лечения в год. При лимфостазе (наряду с эластичной поддержкой), также после склеротерапии вен и удаления, варикозных узлов: Рекомендуемая доза составляет 10 капсул в сутки (3000 мг): по 3 капсулы 2 раза в день утром и вечером и 4 капсулы на ночь в течение до 6 месяцев. Для устранения симптомов геморроя: Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2-3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки) до устранения симптомов, обычно в течение до 28 дней. При диабетической ретинопатии (в качестве вспомогательной терапии): Рекомендуемая доза составляет 8-10 капсул в сутки (2400-3000 мг) на протяжении 2 месяцев. Пациенты с нарушением функции сердца, почек или печени Пациентам, у которых отеки нижних конечностей вызваны заболеванием сердца, почек или печени, не следует применять рутозиды, поскольку их действие при этих показаниях не было продемонстрировано.

Противопоказания

Гиперчувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр), детский возраст до 18 лет.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и <1/10); нечасто (> 1/1 000 и < 1/100); редко (> 1/10 000 и < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головокружение, головная боль. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - «приливы» крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - желудочно-кишечные расстройства, метеоризм, диарея, боли в области живота, ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, расстройства пищеварения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - утомляемость.

Передозировка

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.

Взаимодействие

Действие может усиливаться при одновременном приеме аскорбиновой кислоты. Отсутствуют клинически значимые лекарственные взаимодействия. O-(бета- гидроксиэтил)-рутозиды показали отсутствие взаимодействия с антикоагулянтами на основе варфарина. Компоненты O-(бета-гидрокеиэтил)-рутозидов получают из рутина и кверцетина (присутствуют в следовых количествах). Кверцетин, как было показано, ингибирует печеночные СYРЗА и сульфотрансферазы человека в условиях in vitro, но не in vivo. Не было показано ингибирующего действия рутина на ферменты печени. Следовательно, сделано предположение, что O-(бета-гидрокеиэтил)-рутозиды не будут оказывать ингибирующего действия и не будут влиять на метаболизм других фармакологически активных веществ.

Особые указания

Применять с осторожностью при печеночной, почечной или сердечной недостаточностях. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: В экспериментальных исследованиях не было отмечено тератогенных или других нежелательных воздействий на плод. С грудным молоком выделяются лишь незначительные количества препарата, что не имеет клинической значимости. Назначение Венорутон внутрь при беременности со II триместра, а также во время лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом. Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С.

Срок годности

60 месяцев

Список болезней

1. Тромбофлебит
2. Геморрой
3. Варикозное расширение вен
4. Венозная недостаточность