Туджео СолоСтар раствор для подкожного введения 300ЕД/мл 1.5мл №3

Наименование

Туджео СолоСтар раствор для подкожного введения 300ЕД/мл 1.5мл №3

Производитель / Страна

Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ/Санофи-Авентис Восток / Германия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Инсулин гларгин

Состав

1 мл раствора содержит: действующее вещество: инсулин гларгин 300ЕД (10,91 мг); вспомогательные вещества: метакрезол (м-крезол) - 2,70мг, цинка хлорид - 0,19мг (соответствует 0,09мг цинка), глицерол (85%) - 20мг, натрия гидроксид - до pH 4,0, хлористоводородная кислота - до pH 4,0, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Фармакологическая группа

Инсулины длительного и сверхдлительного действия

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: наиболее важным действием инсулина, в том числе и инсулина гларгин, является регуляция метаболизма глюкозы. Инсулин и его аналоги снижают концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями (особенно скелетной мускулатурой и жировой тканью) и ингибируя образование глюкозы в печени. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах (жировых клетках) и ингибирует протеолиз, увеличивая при этом синтез белка. Фармакодинамические характеристики: инсулин гларгин является аналогом человеческого инсулина, полученным методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (штаммы К12), используемых в качестве штамма-продуцента. Он имеет низкую растворимость в нейтральной среде. При pH 4 (в кислой среде) инсулин гларгин полностью растворим. После введения в подкожно-жировую клетчатку кислая реакция раствора нейтрализуется, что приводит к образованию микропреципитатов, из которых постоянно высвобождаются небольшие количества инсулина гларгин. Начало действия подкожно введенного инсулина гларгин 100ЕД/мл было более медленным, по сравнению с человеческим инсулином изофан, кривая его действия была гладкой и лишённой пиков, и продолжительность его действия была пролонгированной (данные эугликемических клэмп-исследованиий, проведенных у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 типа). Гипогликемическое действие препарата Туджео СолоСтар после его подкожного введения, по сравнению с таковым при подкожном введении инсулина гларгин 100ЕД/мл, было более постоянным по величине и более пролонгированным (данные 36-часового перекрестного эугликемического клэмп-исследования, проведенного у 18 пациентов с сахарным диабетом 1 типа). Действие препарата продолжалось более 24 часов (до 36 часов) при его подкожном введении в клинически значимых дозах. Пролонгированное гипогликемическое действие препарата Туджео СолоСтар*, продолжающееся более 24 часов, позволяет, при необходимости, изменять время введения препарата в пределах 3 часов до или 3 часов после обычного для пациента времени проведения инъекции. Различия в кривых гипогликемического действия препарата Туджео СолоСтар и инсулина гларгин 100ЕД/мл связаны с изменением высвобождения инсулина гларгин из преципитата. Для одного и того же количества единиц инсулина гларгин вводимый объем препарата Туджео СолоСтар составляет одну третью часть от такового при введении инсулина гларгин 100ЕД/мл. Это приводит к уменьшению площади поверхности преципитата, что обеспечивает более постепенное высвобождение инсулина гларгин из преципитата препарата Туджео СолоСтар, по сравнению с преципитатом инсулина гларгин 100ЕД/мл. При внутривенном введении одинаковых доз инсулина гларгин и человеческого инсулина их гипогликемическое действие было одинаковым. Связь с инсулиновыми рецепторами: инсулин гларгин метаболизируется до двух активных метаболитов M1 и М2. Исследования in vitro показали, что аффинность инсулина гларгин и его метаболитов M1 и М2 к рецепторам инсулина человека подобна таковой у человеческого инсулина. Связь с рецепторами инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1): аффинность инсулина гларгин к рецептору ИФР-1 приблизительно в 5-8 раз выше, чем у человеческого инсулина (но примерно в 70 - 80 раз ниже, чем у ИФР-1), в то же время, по сравнению с человеческим инсулином, метаболиты инсулина гларгин M1 и М2 имеют несколько меньшую аффинность к рецептору ИФР-1, по сравнению с человеческим инсулином. Общая терапевтическая концентрация инсулина (концентрация инсулина гларгин и его метаболитов), определяемая у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, была заметно ниже концентрации, необходимой для полумаксимального связывания с рецепторами ИФР-1 и последующей активации митогенно-пролиферативного пути, запускаемого через рецепторы ИФР-1. Физиологические концентрации эндогенного ИФР-1 могут активировать митогенно-пролиферативный путь, однако, терапевтические концентрации инсулина, определяемые при инсулинотерапии, включая лечение препаратом, значительно ниже фармакологических концентраций, необходимых для активации митогенно-пролиферативного пути. Результаты, полученные во всех клинических исследованиях препарата, проведенных с участием в общей сложности 546 пациентов с сахарным диабетом 1 типа и 2474 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, показали, что снижение значений показателя гликированного гемоглобина (HbAlc), по сравнению с их исходными значениями, к концу исследований было не меньше такового при лечении инсулином гларгин 100ЕД/мл. Процент пациентов, достигших целевого значения показателя HbAlc (ниже 7%), был сопоставимым в обеих группах лечения. Снижение концентраций глюкозы в плазме крови к концу исследования с препаратом Туджео СолоСтар и инсулином гларгин 100ЕД/мл было одинаковым, но при этом, при лечении препаратом это снижение было более постепенным в период подбора дозы. У пациентов, получавших лечение препаратом, к концу 6-месячного периода лечения наблюдалось увеличение массы тела, в среднем, менее чем на 1кг. Улучшение показателя HbAlc не зависело от пола, этнической принадлежности, возраста, продолжительности заболевания сахарным диабетом, значения показателя HbAlc или индекса массы тела (ИМТ) в исходе. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа результаты клинических исследований продемонстрировали меньшую частоту развития тяжелой и/или подтвержденной гипогликемии, а также документированной гипогликемии, протекающей с клинической симптоматикой, при лечении препаратом Туджео СолоСтар, по сравнению с лечением инсулином гларгин 100ЕД/мл. Преимущество препарата Туджео СолоСтар перед инсулином гларгин 100ЕД/мл в отношении снижения риска развития тяжелой и/или подтвержденной ночной гипогликемии было показано у пациентов, ранее получавших пероральные гипогликемические препараты (23% снижение риска) или инсулин во время еды (21% снижение риска) в течение периода от 9-ой недели до конца исследования, по сравнению с лечением инсулином гларгин 100ЕД/мл. В группе пациентов, получавших лечение препаратом Туджео СолоСтар, по сравнению с пациентами, получавшими лечение инсулином гларгин 100 ЕД/мл, снижение риска развития гипогликемии наблюдалось, как у пациентов, ранее получавших инсулинотерапию, так и у пациентов, ранее не получавших инсулина; снижение риска было больше в течение первых 8 недель лечения (начальный период лечения) и не зависело от возраста, пола, расовой принадлежности, индекса массы тела (ИМТ) и длительности заболевания сахарным диабетом (менее 10 лет и более 10 лет). У пациентов с сахарным диабетом 1 типа частота развития гипогликемии на фоне лечения препаратом Туджео СолоСтар была подобна таковой у пациентов, получавших лечение инсулином гларгин 100ЕД/мл. Однако частота развития ночной гипогликемии (для всех категорий гипогликемии) во время начального периода лечения была ниже у пациентов, получавших лечение препаратом Туджео СолоСтар, по сравнению с пациентами, получавшими лечение инсулином гларгин 100ЕД/мл. В клинических исследованиях однократное в течение суток введение препарата вечером с фиксированным графиком введения (в одно и тоже время) или гибким графиком введения (как минимум, 2 раза в неделю введение препарата проводилось за 3 часа до или через 3 часа после обычного времени введения, в результате чего интервалы между введениями укорачивались до 18 часов и удлинялись до 30 часов) оказывало одинаковое воздействие на показатель HbAlc, концентрацию глюкозы плазмы крови натощак (ГПН) и среднее значение прединъекционной концентрации глюкозы в плазме крови при самоопределении. Кроме этого при применении препарата с фиксированным или гибким графиком времени введения не наблюдалось никаких различий в частоте развития гипогликемии в любое время суток или ночной гипогликемии. Результаты исследований по сравнению препарата Туджео СолоСтар и инсулина гларгин 100ЕД/мл не указали на наличие каких-либо различий, связанных с образованием антител к инсулину, в эффективности, безопасности или дозе базального инсулина между пациентами, получавшими лечение препаратами Туджео СолоСтар и инсулином гларгин 100ЕД/мл. В международном, многоцентровом, рандомизированном исследовании ORIGIN (Outcome Reduction with Initial Glargine INtervention) с участием 12537 пациентов с нарушенной гликемией натощак (НГН), нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ) или ранней стадией сахарного диабета 2 типа и подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием было показано, что лечение инсулином гларгин 100ЕД/мл, по сравнению со стандартной гипогликемической терапией, не изменяло риск развития сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда или нефатального инсульта), риск проведения процедуры реваскуляризации (коронарных, сонных или периферических артерий) или риск госпитализации по поводу развития сердечной недостаточности, риск микрососудистых осложнений (комбинированный показатель микрососудистых осложнений: проведение лазерной фотокоагуляции или витрэктомии, потеря зрения в связи с диабетической ретинопатией, прогрессирование альбуминурии, или удвоение показателя концентрации креатинина в крови, или возникновение необходимости проведения диализной терапии). В исследовании по оценке влияния инсулина гларгин 100ЕД/мл на развитие диабетической ретинопатии при пятилетием наблюдении за пациентами с сахарным диабетом 2 типа не наблюдалось достоверных различий в прогрессировании диабетической ретинопатии при лечении инсулином гларгин 100ЕД/мл, по сравнению с инсулином изофан. Половая и расовая принадлежность: не наблюдалось различий в эффективности и безопасности препарата Туджео СолоСтар и инсулина гларгин 100ЕД/мл в зависимости от пола и расы пациентов. Пациенты пожилого возраста: в контролируемых клинических исследованиях 716 пациентов (23% от популяции для оценки безопасности) с сахарным диабетом 1 и 2 типа были в возрасте старше 65 лет и 97 пациентов (3%) были в возрасте старше 75 лет. В целом не наблюдалось различий в эффективности и безопасности препарата между этими пациентами и пациентами более молодого возраста. У пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом, чтобы избежать гипогликемических реакций, начальная доза и поддерживающая доза должны быть более низкими, а увеличение дозы проводиться медленнее. У пациентов пожилого возраста могут быть трудности с распознаванием гипогликемии. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, и доза инсулина должна корректироваться индивидуально. Пациенты с почечной недостаточностью: в контролируемых клинических исследованиях подгрупповой анализ, основанный на функциональном состоянии почек (определенном в исходе по скорости клубочковой фильтрации менее 60 или более 60мл/мин/1,73м2 поверхности тела), не показал различий в безопасности и эффективности между препаратом Туджео СолоСтар и инсулином гларгин 100ЕД/мл. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, и доза инсулина должна корректироваться индивидуально. Пациенты с ожирением: в клинических исследованиях подгрупповой анализ на основании индекса массы тела (ИМТ) (до 63кг/м2) показал отсутствие различий в эффективности и безопасности между препаратом Туджео СолоСтар и инсулином гларгин 100ЕД/мл. Пациенты детского возраста: данных по применению препарата у детей нет. Фармакокинетика: после подкожной инъекции препарата здоровым добровольцам и пациентам с сахарным диабетом сывороточная концентрация инсулина указывает на гораздо более медленную и более продолжительную абсорбцию, что приводит к созданию более пологой кривой «концентрация-время» в течение до 36 часов, по сравнению с инсулином гларгин 100ЕД/мл. Кривая «концентрация-время» препарата соответствовала кривой его фармакодинамической активности. Равновесная концентрация в пределах терапевтического диапазона концентраций достигалась через 3-4 дня ежедневного применения препарата. После подкожной инъекции препарата вариабельность у одного и того же пациента, определяемая как коэффициент вариации системной экспозиции инсулина в течение 24ч в состоянии достижения равновесной концентрации, была низкой (17,4%). У человека после подкожного введения препарата Туджео СолоСтар инсулин гларгин быстро метаболизируется со стороны карбоксильного конца (С-конца) бета-цепи с образованием двух активных метаболитов M1 (21A-Gly- инсулина) и М2 (21А-Gly-des-30В-Thr-инсулина). Преимущественно в плазме крови циркулирует метаболит M1. Системная экспозиция метаболита M1 увеличивается при увеличении дозы препарата Туджео СолоСтар. Сопоставление данных фармакокинетики и фармакодинамики показали, что действие препарата, в основном, осуществляется за счет системной экспозиции метаболита M1. У подавляющего большинства пациентов не удавалось обнаружить инсулин гларгин и метаболит М2 в системном кровотоке. В случаях, когда все-таки удавалось обнаружить в крови инсулин гларгин и метаболит М2, их концентрации не зависели от введённой дозы и лекарственной формы инсулина гларгин. Период полувыведения метаболита M1, количественно преобладающего метаболита препарата Туджео СолоСтар, после подкожной инъекции препарата составляет 18-19 часов, независимо от дозы. Возраст и пол: информация о влиянии расы и пола на фармакокинетику инсулина гларгин отсутствует. Пациенты пожилого возраста: влияние возраста на фармакокинетику препарата на настоящий момент не изучено. У пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом, для того, чтобы избежать гипогликемических реакций, начальная доза и поддерживающая доза должны быть более низкими, а увеличение дозы должно проводиться медленнее. Дети: у пациентов детского возраста фармакокинетика препарата до настоящего времени не изучалась. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: влияние почечной и печеночной недостаточности на фармакокинетику препарата на настоящий момент не изучено. Однако в некоторых исследованиях, проведенных с человеческим инсулином, было показано повышение концентраций инсулина у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови и индивидуальная коррекция дозы инсулина.

Показания к применению

Сахарный диабет у взрослых, требующий лечения инсулином.

Способ применения и дозировка

Единицы препарата Туджео СолоСтар (инсулина гларгин 300ЕД/мл) относятся только к препарату и не эквивалентны другим единицам, выражающим силу действия других аналогов инсулина. Препарат следует вводить подкожно 1 раз в сутки в любое время дня, предпочтительно в одно и то же время. Препарат при однократном введении в течение суток позволяет иметь гибкий график проведения инъекций: при необходимости пациенты могут проводить инъекцию в течение 3 часов до или 3 часов после обычного для них времени ее проведения. Целевые значения концентрации глюкозы в крови, дозы и время приема/введения гипогликемических препаратов должны определяться и корректироваться индивидуально. Коррекция дозы также может потребоваться, например, при изменении массы тела пациента, его образа жизни, изменении времени введения инсулина или при других состояниях, которые могут увеличить предрасположенность к развитию гипо- или гипергликемии. Любые изменения дозы инсулина должны проводиться с осторожностью и только под медицинским наблюдением. Препарат не является инсулином выбора для лечения диабетического кетоацидоза. В этом случае предпочтение следует отдавать внутривенному введению инсулина короткого действия. У всех пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить мониторинг концентрации глюкозы в крови. Начало применения препарата: у пациентов с сахарным диабетом 1 типа препарат должен применяться один раз в сутки в сочетании с инсулином, вводимым во время приема пищи, и требует индивидуальной коррекция дозы. У пациенты с сахарным диабетом 2 типа рекомендованная начальная доза составляет 0,2ЕД/кг массы тела один раз в сутки с последующей индивидуальной коррекцией дозы. Переход с введения инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар и, наоборот, с препарата Туджео СолоСтар на инсулин гларгин 100ЕД/мл: инсулин гларгин 100ЕД/мл и препарат Туджео СолоСтар не эквиваленты по своим фармакокинетическим, фармакодинамическим характеристикам и клиническим эффектам. В связи с этим, переход с инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар и наоборот, требует наблюдения врача, проведения тщательного метаболического контроля и индивидуальной коррекции дозы препарата. Переход с инсулина гларгин 100ЕД/мл на препарат Туджео СолоСтар может быть проведен из расчета единица на единицу, но для достижения целевого диапазона концентраций глюкозы в плазме крови может потребоваться более высокая доза препарата Туджео СолоСтар. При переходе с применения препарата Туджео СолоСтар на инсулин гларгин 100ЕД/мл для снижения риска развития гипогликемии доза должна быть уменьшена (приблизительно на 20%) с последующей коррекцией дозы при необходимости. Рекомендуется проведение тщательного метаболического мониторинга во время и в течение нескольких первых недель после перехода с одного из этих препаратов на другой. Переход с других базальных инсулинов на препарат Туджео СолоСтар: при переходе со схемы лечения с инсулинами промежуточной и длительной продолжительности действия на схему лечения с препаратом Туджео СолоСтар может потребоваться изменение дозы базального инсулина и коррекция одновременно проводимой гипогликемической терапии (изменение доз и времени введения инсулинов короткого действия или быстродействующих аналогов инсулина, либо доз неинсулиновых гипогликемических препаратов). Переход с однократного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное в течение суток введение препарата может проводиться из расчета единица на единицу ранее вводимой дозы базального инсулина. При переходе с двукратного в течение суток введения базальных инсулинов на однократное введение препарата Туджео СолоСтар рекомендованная начальная доза препарата составляет 80% от общей суточной дозы базального инсулина, лечение которым прекращается. Пациенты с высокими дозами инсулина, вследствие наличия у них антител к человеческому инсулину, могут иметь улучшенную реакцию на препарат. Во время перехода на препарат и в течение нескольких недель после него рекомендуется проведение тщательного метаболического мониторинга. С улучшением метаболического контроля и возникающего в результате этого увеличения чувствительности к инсулину может потребоваться дополнительная коррекция режима дозирования. Коррекция режима дозирования может также потребоваться, например, при изменении массы тела или стиля жизни пациента, при изменении времени введения дозы инсулина или при возникновении других состояний, которые повышают предрасположенность к развитию гипо- и гипергликемии. Переход с введения препарата Туджео СолоСтар на другие базальные инсулины: во время перехода с введения препарата Туджео СолоСтар на применение других базальных инсулинов и в течение нескольких недель после него рекомендуется медицинское наблюдение и тщательный метаболический мониторинг. Рекомендуется обратиться к инструкции по применению лекарственного препарата, на который переводится пациент. Смешивание и разведение: препарат нельзя смешивать с каким-либо другим инсулином. Смешивание приводит к изменению профиля действия препарата во времени и вызывает преципитацию. Препарат нельзя разводить. Разведение может привести к изменению профиля действия препарата во времени. Дети: безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет до настоящего момента не установлены. Пациенты пожилого возраста: препарат можно применять у пациентов пожилого возраста. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, и доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов пожилого возраста прогрессивное ухудшение функции почек может приводить к постоянному снижению потребности в инсулине. Пациенты с почечной недостаточностью: препарат можно применять у пациентов с почечной недостаточностью. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, а доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов с почечной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие замедления метаболизма инсулина. Пациенты с печеночной недостаточностью: препарат можно применять у пациентов с печеночной недостаточностью. Рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови, а доза инсулина должна подбираться индивидуально. У пациентов с печеночной недостаточностью потребность в инсулине может уменьшаться вследствие уменьшения глюконеогенеза и замедления метаболизма инсулина. Способ применения: препарат вводится в подкожно-жировую клетчатку живота, плеч или бедер. Места инъекций должны чередоваться при каждой новой инъекции в пределах рекомендуемых областей для введения препарата. Препарат не предназначен для внутривенного введения. Пролонгированное действие инсулина гларгин наблюдается только при его введении в подкожно-жировую клетчатку. Внутривенное введение обычной подкожной дозы может вызвать тяжёлую гипогликемию. Препарат не предназначен для введения с помощью инсулиновой инфузионной помпы. Препарат является прозрачным раствором, а не суспензией, поэтому ресуспендирования перед применением не требуется. С помощью шприца-ручки можно вводить дозы от 1 до 80 единиц на инъекцию с шагом увеличения дозы в 1 единицу. Счетчик доз шприца-ручки показывает количество единиц препарата, которое будет введено. Шприц-ручка была специально разработана для препарата Туджео СолоСтар, поэтому не требуется никакого дополнительного пересчета доз. Препарат никогда не должен извлекаться из картриджа шприца-ручки в шприц. Нельзя использовать иглы повторно. Перед каждой инъекцией следует присоединять новую стерильную иглу. Повторное использование игл увеличивает риск их закупорки, которая может приводить к введению меньшей дозы или к передозировке. Кроме этого, использование новой стерильной иглы для каждой инъекции минимизирует риск ее контаминации и инфицирования. В случае закупорки иглы пациент должен следовать инструкциям, указанным в «Инструкции по пользованию шприцом-ручкой Туджео СолоСтар». Во избежание возможной передачи заболеваний, передающихся через кровь, инсулиновые шприцы-ручки не должны использоваться более чем одним пациентом, даже при условии замены иглы. Для правильного пользования шприцом-ручкой Туджео СолоСтар см. ниже «Инструкцию по пользованию шприцом-ручкой Туджео СолоСтар ». Для того, чтобы исключить возможность ошибочного (случайного) введения другого вида инсулина вместо Туджео СолоСтар следует всегда перед каждой инъекцией проверять этикетку на шприц-ручке (на этикетке шприц ручки Туджео СолоСтар на цветном фоне обозначена концентрация «300ЕД/мл»). Срок использования препарата в одноразовой шприц-ручке после первого применения - 4 недели при хранении в защищённом от света месте. Рекомендуется указывать на этикетке шприца-ручки дату ее первого применения. Инструкция по пользованию шприцем-ручкой Туджео СолоСтар (инсулин гларгин 300ЕД/мл). Шприц-ручка Туджео СолоСтар содержит инсулин гларгин в концентрации 300ЕД/мл. Никогда не используйте иглы повторно. При повторном использовании иглы Вы можете не получить нужную Вам дозу (введение меньшей дозы) или получить слишком большую дозу (передозировка) в связи с тем, что игла может закупориться. Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприца-ручки. В таком случае Вы можете получить слишком большую дозу инсулина. Шкала на большинстве инсулиновых шприцев предназначена только для неконцентрированных инсулинов. Важная информация: не пользуйтесь одной шприц-ручкой одновременно с другими людьми, даже при условии замены иглы. Вы можете получить серьезную инфекцию от других людей или передать им серьезную инфекцию, передающуюся через кровь. Никогда не пользуйтесь шприцом-ручкой, если она повреждена, или Вы не уверены в том, что она исправна. Всегда проводите тест на безопасность. Всегда имейте при себе запасную шприц-ручку и запасные иглы на случай, если они потеряются или станут неисправными. Перед пользованием шприцом-ручкой уточните у медицинского работника, как правильно проводить подкожную инъекцию. В случае наличия у Вас проблем со зрением Вам может потребоваться помощь других лиц, способных следовать всем рекомендациям данной инструкции по пользованию шприцем-ручкой Туджео СолоСтар. Прочитайте всю эту инструкцию перед использованием шприца-ручки. Если Вы не будете следовать всем этим рекомендациям, Вы можете получить или слишком много или слишком мало инсулина. Вам дополнительно потребуются: новая стерильная игла, смоченная спиртом салфетка, резистентный к проколам контейнер для использованных игл и шприцев. Указание мест для проведения инъекций: область плеча, область живота, область бедра. Туджео СолоСтар: никогда не пользуйтесь шприцом-ручкой после истечения ее срока годности. Снимите колпачок со шприца-ручки. Проверьте прозрачность инсулина. Не пользуйтесь шприцом-ручкой, если инсулин мутный, имеет окраску или содержит инородные частицы. Протрите резиновую мембрану с помощью смоченной этиловым спиртом салфетки. Если у Вас имеются другие шприцы-ручки, особенно важно удостоверится в том, что Вы взяли правильный (нужный Вам) препарат. Присоединение новой иглы: всегда используйте новую стерильную иглу для каждой инъекции. Это поможет предотвратить закупорку иглы, контаминацию и инфекцию. Всегда используйте иглы, совместимые со шприцом-ручкой СолоСтар, например, BD Микро-Файн Плюс (BD Micro-Fine Plus). Возьмите новую иглу и удалите защитное покрытие. Держите иглу прямо перед шприцом-ручкой и прикрутите ее на шприц-ручку до упора. Не применяете чрезмерных усилий при прикручивании иглы. Снимите наружный колпачок иглы. Сохраните его для использования в дальнейшем. Снимите внутренний колпачок с иглы и выбросите его. Обращение с иглами Будьте осторожны при обращении с иглами - это предотвратит повреждение игл и перекрестное инфицирование. Проведение теста на безопасность: обязательно перед каждой инъекцией проводите тест на безопасность - он проводится для проверки правильности работы шприца-ручки и исключения непроходимости иглы, а также для того, чтобы быть уверенным, что Вы введете правильную дозу инсулина. Наберите 3ЕД, вращая селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется между цифрами 2 и 4. Нажмите до упора на кнопку введения дозы. Если капля инсулина появляется на кончике иглы, это говорит о том, что шприц-ручка работает правильно. Если инсулин не показывается на кончике иглы: вам может потребоваться повторение этого шага до 3-х раз, перед тем, как покажется инсулин. Если инсулин не появляется на кончике иглы и после третьего повтора этого шага, то возможно игла непроходима; тогда замените иглу и затем повторите тест на безопасность. Не пользуйтесь шприцом-ручкой, если инсулин все же не показывается на кончике иглы. Используйте новую шприц-ручку. Никогда не используйте шприц для извлечения инсулина из шприц-ручки Туджео СолоСтар. Если Вы видите пузырьки воздуха: вы можете видеть пузырьки воздуха в инсулине. Это нормально, они не причинят Вам вреда. Набор дозы: никогда не набирайте дозу и не нажимайте на кнопку введения дозы без присоединенной иглы. Это может повредить шприц-ручку. Удостоверьтесь в том, что игла присоединена и доза установлена на ‘О’. Вращайте селектор дозы до тех пор, пока указатель дозы не окажется на одной линии с нужной Вам дозой. Если Вы провернули селектор дозы дальше необходимой дозы, то можно повернуть его назад. Если в шприце-ручке нет достаточного количества единиц для нужной Вам дозы, Вы можете ввести ее в двух инъекциях, используя для второй инъекции новую шприц-ручку, или сразу использовать новую шприц-ручку для всей дозы. Как читать показания окна индикатора дозы: четные числа (количества единиц) отображаются напротив указателя дозы, а нечетные числа (количества единиц) отображаются на линии между четными числами: Единицы инсулина в шприце-ручке: в шприце-ручке содержится в общей сложности 450 единиц инсулина. Вы можете набирать дозы от 1 до 80 единиц с шагом в 1 единицу. Каждая шприц-ручка содержит более одной дозы. Вы можете приблизительно определить количество оставшихся единиц инсулина по расположению поршня на шкале инсулина. Введение дозы: если возникают затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, не применяйте силу, так как это может повредить шприц-ручку. См. раздел ниже, где описываются Ваши действия в этой ситуации. Выберите место для инъекции, как показано на рисунке выше. Введите иглу в кожу, как Вам было показано медицинским работником. Не прикасайтесь к кнопке введения дозы. Поместите большой палец на кнопку введения дозы. Затем нажмите до упора и удерживайте в этом положении. Не нажимайте на кнопку под углом - большой палец может блокировать проворачивание селектора дозы. Продолжайте нажимать на кнопку введения дозы, и, когда в окне дозы Вы увидите «О», медленно досчитайте до пяти. Это будет гарантировать введение полной дозы. После удерживания кнопки введения дозы и счета до пяти отпустите кнопку введения дозы. Затем извлеките иглу из кожи. Если возникают затруднения при нажатии на кнопку введения дозы: смените иглу, затем проведите тест на безопасность. Если все равно сохраняются затруднения при нажатии на кнопку введения дозы, возьмите новую шприц-ручку. Удаление иглы: будьте осторожны при обращении с иглами - это предотвратит повреждение иглы и перекрестную инфекцию. Никогда не надевайте снова на иглу внутренний колпачок иглы. Возьмите широкий конец наружного колпачка иглы двумя пальцами. Держите иглу прямо и введите ее в наружный колпачок иглы. Затем плотно прижмите колпачок. Если игла вводится в колпачок под углом, она может его проткнуть. Крепко обхватите широкую часть наружного колпачка иглы. Проверните Вашу шприц-ручку несколько раз другой рукой, чтобы снять иглу. Если игла не снялась с первого раза, повторите попытку. Выбросите использованную иглу в плотный (устойчивый к проколам) контейнер, который следует тщательно закрывать, а после заполнения утилизировать согласно указаниями медицинского работника. Закройте шприц-ручку ее колпачком. Не помещайте шприц-ручку в холодильник. Срок пользования: используйте шприц-ручку в течение 4 недель после первого использования. Хранение шприцев-ручек перед первым использованием: храните новые шприцы-ручки в холодильнике при температуре 2°C-8°C. Шприцы-ручки нельзя замораживать. После первого использования: храните шприц-ручку при температуре ниже 30°С. Никогда не помещайте шприц-ручку назад в холодильник. Никогда не храните шприц-ручку с присоединенной иглой. Храните шприц-ручку, закрытой колпачком. Обращение со шприцем-ручкой Туджео СолоСтар: обращайтесь со шприцем-ручкой с осторожностью. Не роняйте шприц-ручку или избегайте ее удара о твердые поверхности. Если Вы думаете, что шприц-ручка, возможно, повреждена, не пытайтесь починить ее, используйте новую шприц-ручку. Предохраняйте шприц-ручку от попадания пыли и грязи. Вы можете очищать наружную поверхность шприца-ручки, протирая ее влажной тканью. Не замачивайте, не мойте и не смазывайте шприц-ручку - это может повредить ее. Утилизация шприца-ручки: снимите иглу, перед тем как выбросить шприц-ручку. Утилизируйте использованные шприц-ручки согласно указаниями медицинского работника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к инсулину гларгин или к любому из вспомогательных веществ препарата. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных, подтверждающих эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков). С осторожностью: у беременных женщин (возможность изменения потребности в инсулине в течение беременности и после родов); пациентов пожилого возраста; пациентов с некомпенсированными эндокринными нарушениями (такими как гипотиреоз, недостаточность аденогипофиза и коры надпочечников); при заболеваниях, сопровождающихся рвотой или диареей; при выраженном стенозе коронарных артерий или сосудов головного мозга; при пролиферативной ретинопатии (особенно если пациентам не проводилось фотокоагуляции); при почечной недостаточности; при тяжелой печеночной недостаточности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: пациентки с сахарным диабетом должны информировать лечащего врача о настоящей или планируемой беременности. Не проводилось рандомизированных контролируемых клинических исследований по применению препарата у беременных женщин. Большое количество наблюдений (более 1000 исходов беременностей при ретроспективном и проспективном наблюдении) при постмаркетинговом применении инсулина гларгин 100ЕД/мл показали отсутствие у него каких- либо специфических эффектов на течение и исход беременности, состояние плодов или здоровье новорожденных. Кроме того, с целью оценки безопасности применения инсулина гларгин и инсулина изофан у беременных женщин с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом, был проведен мета-анализ восьми наблюдательных клинических исследований, включавший женщин, у которых во время беременности применялся инсулин гларгин 100ЕД/мл (n=331) и инсулин изофан (n=371). Этот мета-анализ не выявил существенных различий, касающихся безопасности в отношении здоровья матерей или новорожденных, при применении инсулина гларгин и инсулина изофан во время беременности. В исследованиях на животных не было получено прямых или косвенных данных об эмбриотоксическом или фетотоксическом действии инсулина гларгин 100ЕД/мл при его применении в дозах, в 6-40 раз превышающих рекомендованные дозы у человека. Для пациенток с ранее имевшимся или гестационным сахарным диабетом и важно в течение всей беременности поддерживать адекватную регуляцию метаболических процессов, чтобы предупредить появление нежелательных исходов, связанных с гипергликемией. В случае необходимости может быть рассмотрен вопрос о применении препарата при беременности. Потребность в инсулине может снижаться в первый триместр беременности и, в целом, увеличиваться в течение второго и третьего триместров. Непосредственно после родов потребность в инсулине быстро уменьшается (возрастает риск развития гипогликемии). В этих условиях существенное значение имеет тщательный контроль концентрации глюкозы в крови. Пациенткам в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция режима дозирования инсулина и диеты.

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные реакции (HP) наблюдались во время клинических исследований, проведенных с препаратом Туджео СолоСтар и во время клинического применения инсулина гларгин 100ЕД/мл. Эти HP представлены по системам органов (в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA)) и в соответствии с рекомендованными Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (более 10%); часто (более 1%, но менее 10%); нечасто (более 0,1%, но менее 1%); редко (более 0,01%, но менее 0,1%); очень редко (менее 0,01%), частота неизвестна (определить частоту встречаемости HP по имеющимся данным не представляется возможным). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия. Гипогликемия, наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция при инсулинотерапии, может возникнуть, если доза инсулина оказы