Темозолекс капс. 20 мг №5 Фармсинтез-Норд

Наименование

Темозолекс капс. 20 мг №5 Фармсинтез-Норд

Производитель / Страна

Фармасинтез-Норд / Россия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Темозоломид

Состав

Действующее вещество: темозоломид - 20мг. Вспомогательные вещества: лактоза безводная - 200мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 58,4мг; кремния диоксид коллоидный - 32мг; винная кислота -3,2мг; стеариновая кислота - 6,4мг.

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства, производные платины

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Темозоломид - это имидазотетразиновый алкилирующий препарат, обладающий противоопухолевой активностью. При попадании в системную циркуляцию при физиологических значениях pH он подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения - монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК). Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена в первую очередь алкилированием гуанина в положении О6 и дополнительным алкилированием в положении N7. По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, включают (запускают) механизм аберрантного восстановления метилового остатка. Нарушается структура и синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), клеточный цикл. Фармакокинетика. После приема внутрь темозоломид быстро всасывается и также быстро выводится из организма почками. Темозоломид быстро проникает через гематоэнцефалический барьер и попадает в спинномозговую жидкость. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 0,5-1,5 ч (самое раннее - 20 мин) после приема препарата. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 1,8 часа. Клиренс, объем распределения в плазме и период полувыведения не зависят от дозы. Темозоломид слабо связывается с белками (12-16%). После перорального приема темозоломида средняя степень выведения кишечником в течение 7 дней составляла 0.8 %, что свидетельствуете полном всасывании препарата. Основной путь выведения темозоломида - через почки. Через 24 часа после перорального приема приблизительно 5-10% дозы определяется в неизмененном виде в моче; остальная часть выводится в виде 4-амино-5- имидазолкарбоксамида гидрохлорида (АПК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов. Прием темозоломида вместе с пищей вызывает снижение Стах на 33% и уменьшение площади под кривой «концентрация-время» (AUC) на 9 %. Клиренс темозоломида в плазме крови не зависит от возраста, функции почек или курения. Фармакокинетический профиль у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести такой же, как у лиц с нормальной функцией печени. У детей показатель AUC выше, однако, максимальная переносимая доза у детей и у взрослых одинакова и составляет 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

Показания к применению

Впервые выявленная мультиформная глиобластома - комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией; злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая меланома - в качестве терапевтического средства первого ряда.

Способ применения и дозировка

Внутрь, натощак, не менее чем за один час до приема пищи. Назначенная доза должна быть принята с использованием минимально возможного количества капсул. Капсулы нельзя вскрывать или разжевывать, их следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Впервые выявленная мультиформная глиобластома Лечение взрослых пациентов (старше 18 лет) Первичное лечение проводят в комбинации с лучевой терапией. Темозоломид применяется в дозе 75 мг/м2 ежедневно в течение 42 дней одновременно с проведением лучевой терапии (30 фракций в суммарной дозе 60 Гр). Снижение дозы не рекомендуется, однако прием препарата может прерываться в зависимости от переносимости. Возобновление приема возможно на протяжении всего 42-дневного периода комбинированного лечения и вплоть до 49 дня, но только при соблюдении всех перечисленных ниже условий: абсолютное количество нейтрофилов не ниже 1500/мкл (1,5 х Ю9/л), количество тромбоцитов - не ниже 100000/мкл (100 х 10с>), критерий токсичности (СТС) не выше степени 1 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты). Во время лечения следует еженедельно проводить исследование крови с подсчетом количества клеток. Рекомендации по снижению дозы или отмене темозоломида при комбинированном лечении с лучевой терапией. Критерий токсичности - перерыв в приеме препарата - прекращение приема препарата: абсолютное количество нейтрофилов - перерыв при >500/мкл (>0,5 х 10^9/л), но <1500/мкл (<1,5 х 10^9/л) - отмена при <500/мкл ( 0 , 5 х 10^9/л); количество тромбоцитов - перерыв при >10000/мкл (> 1 0 х 10^9/л), но <100000/мкл (<100 х 10^9/л) - отмена при <10000/м кл (<10 х 10^9/л); СТС негематологической токсичности (за исключением алопеции. тошноты и рвоты - перерыв при степени 2 - отмена при степени 3 или 4. Адъювантная терапия назначается через 4 недели после завершения комбинированной терапии и проводится в виде 6 последовательных циклов. Цикл 1: темозоломид назначается в дозе 150 мг/м2 в течение 5 дней с последующим 23- дневным перерывом в лечении. Цикл 2: доза препарата может быть увеличена до 200 мг/м2 в день, при условии что при первом цикле выраженность негематологической токсичности (в соответствии со шкалой токсичности СТС) не превышала степени 2 (за исключением алопеции, тошноты и рвоты), при этом абсолютное количество нейтрофилов было не ниже 1500/мкл (1,5 х 10^9/л), а количество тромбоцитов - не ниже 100000/мкл (100 х 10^9/л). Если в цикле 2 доза темозоломида не была увеличена, ее не следует увеличивать и в следующих циклах. Если в цикле 2 доза была 200 мг/м2, в такой же суточной дозе препарат назначается и в следующих циклах (при отсутствии токсичности). В каждом цикле прием темозоломида осуществляют в течение 5 дней подряд с последующим 23-дневным перерывом. На 22-й день лечения (21-й день после приема первой дозы препарата) необходимо провести исследование крови с подсчетом количества клеток. Ступени дозирования темозоломида при адъювантной терапии: -1 ступень - 100 мг/м2/сут, 0 ступень - 150 мг/м2/сут, 1 ступень - 20 мг/м2/сут. Рекомендации по сижению дозы или отмене темозоломида при адъювантной терапии: абсолютное количество нейтрофилов - уменьшить дозу на 1 ступень при <1000/мкл (<1,0 х 10^9/л); количество тромбоцитов - уменьшить дозу на 1 ступень при <50000/мкл (<50 х 10^9/л); СТС негематологической токсичности (за исключением алопеции. тошноты и рвоты - уменьшить дозу на 1 ступень при степени 3 - отмена при степени 4. Пациентам, ранее не получавшим химиотерапию, темозоломид назначают в дозе 200 мг/м2 1 раз в день на протяжении 5 дней подряд с последующим перерывом в приеме в течение 23 дней (общая продолжительность одного цикла лечения составляет 28 дней). Для больных, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза составляет 150 мг/м2 1 раз в день; во втором цикле доза может быть повышена до 200 мг/м- в день в течение 5 дней при условии, что в первый день следующего цикла абсолютное количество нейтрофилов не ниже 1500/мкл (1,5 х 10^7л), а количество тромбоцитов не ниже 100000/мкл (100 х 10^9/л). Темозоломид у детей 3 лет и старше следует применять только при рецидивирующей или прогрессирующей злокачественной глиоме. Опыт применения препарата у детей данной возрастной категории очень ограниченный. Данные о применении препарата у детей младше 3 лет отсутствуют. Фармакокинетические данные темозоломида у пациентов с нормальной функцией печени были сопоставимы с данными у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Данные по режиму дозирования темозоломида у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и почечной недостаточностью отсутствуют. Основываясь на данных фармакокинетики, маловероятно, что требуется снижение дозы у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени и любой степенью почечной недостаточности. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у данных групп пациентов. На основании данных, полученных методом фармакокинетического анализа у пациентов 19-78 лет, клиренс темозоломида не зависит от возраста. Однако у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) возрастает риск развития нейтропении и тромбоци гопении. Рекомендации по модификации дозы темозоломида при лечении прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомы или злокачественной меланомы У пациентов, принимающих темозоломид, может развиться миелосупрессия. включая длительную панцитопению. Возможно развитие апластической анемии, которая в единичных случаях приводила к летальному исходу. Развитие апластической анемии также может быть связано с применением ряда препаратов, таких как карбамазепин, фенитоин или сульфаметоксазол/триметоприм, поэтому при одновременном применении темозоломида и данных препаратов сложно установить причину развития апластической 7 анемии. Начинать лечение темозоломидом можно только при абсолютном количестве нейтрофилов >15()0/мкл (1,5 х 10^9/л) и тромбоцитов >100000/мкл (100 х 10^9/л), полный клинический анализ крови должен быть выполнен на 22-й день (21-й день после приема первой дозы), но не позднее 48 ч после этого дня; далее — еженедельно, пока абсолютное количество нейтрофилов не станет выше 1500/мкл (1,5 х 10^9), а количество тромбоцитов не превысит 100000/мкл (100 х 10^9). При абсолютном количестве нейтрофилов ниже 1000/мкл (1,0 х 10^9) или тромбоцитов ниже 50000/мкл (50 х 10^9) в ходе любого цикла лечения, доза в следующем цикле должна быть снижена на одну ступень. Возможные дозы: 100 мг/м2/сут, 150 мг/м2/сут и 200 мг/м2/сут. Минимальная рекомендованная доза составляет 100 мг/м2/сут. Длительность лечения составляет максимально 2 года. При появлении признаков прогрессирования заболевания лечение темозоломидом следует прекратить.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину (ДТИК); выраженная миелосупрессия; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст - до 3 лет (рецидивирующая или прогрессирующая злокачественная глиома) или до 18 лег (впервые выявленная мультиформная глиобластома или злокачественная меланома).

Побочное действие

Перечисленные ниже нежелательные явления, отмеченные при приеме темозоломида, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией: очень часто (>10% случаев), часто (от >1 % до <10%), нечасто (от > 0.1 % до <1 %), редко (от >0,01 % до <0.1 %) и очень редко (<0.01 %). Впервые выявленная мультиформная глиобластома (взрослые пациенты) Комбинированная фаза лечения (с лучевой терапией) Со стороны механизмов сопротивляемости инфекциям: часто - кандидоз слизистой оболочки полости рта, herpes simplex, фарингит, раневая инфекция, другая инфекция. Со стороны крови и лимфатической системы: часто - лейкопения, лимфопения, нейтропения. тромбоцитопения; нечасто: анемия, фебрильная нейтропения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто: отеки, в том числе ног, кровоизлияния; нечасто: ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, кровоизлияние в мозг. Со стороны органов дыхания: часто: кашель, одышка; нечасто: пневмония, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носа. Со стороны эндокринной системы: нечасто: синдром Иценко-Кушинга. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки, грудных желез: очень часто: алопеция, сыпь; часто: дерматит, сухость кожи, эритема, зуд кожи, отек лица; нечасто: реакции фотосенсибилизации, нарушение пигментации, эксфолиация. Со стороны нервной системы: очень часто: головная боль; часто: беспокойство, эмоциональная лабильность, бессонница, головокружение, афазия, расстройство равновесия, нарушение концентрации внимания, спутанность и снижение сознания, судороги, ухудшение памяти, нейропатия, парестезии, сонливость, расстройство речи, тремор; нечасто: ажитация, апатия, поведенческие расстройства, депрессия, галлюцинации, нарушение восприятия, экстрапирамидные расстройства, дисфазия. атаксия, нарушение походки, гемипарез, гиперестезия, гипестезия, неврологические расстройства (неуточненные), эпилептический статус, периферические нейропатии, паросмия. жажда. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто: артралгия, мышечная слабость; нечасто: боль в спине, костно-мышечные боли, миалгия, мионагия. Со стороны органа зрения: часто: нечеткость зрения; нечасто: боль в глазах, гемианопсия, нарушение зрения, снижение остроты зрения, ограничение полей зрения. Со стороны мочеполовой системы: часто: частое мочеиспускание, недержание мочи; нечасто: импотенция Со стороны органов слуха и вестибулярной системы: часто: ухудшение слуха; нечасто: боль в ушах, гиперакузия, звон в ушах, средний отит. Со стороны системы пищеварения: очень часто: анорексия, запор, тошнота, рвота; часто: повышение активности аланинаминотрансферазы, гипергликемия, снижение массы тела, боль в животе, диарея, диспепсия, дисфагия. стоматит, нарушение вкуса; нечасто: гипокалиемия. повышение активности щелочной фосфатазы, повышение массы тела, изменение цвета языка, повышение активности гаммаглутамилтрансферазы, аспаргатаминотрансферазы. ферментов печени. Со стороны организма в целом: очень часто: повышенная утомляемость; часто: лихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакция; нечасто: «приливы» жара к телу, астения, ухудшение состояния, озноб. Адъювантная фаза лечения. Со стороны механизмов сопротивляемости инфекциям: часто: кандидоз слизистой оболочки полости рта, другая инфекция; нечасто: herpes simplex, herpes zoster, гриппоподобный синдром. Со стороны крови и лимфатической системы: часто: анемия, фебрильная нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения; Нечасто: лимфопения, петехии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто: отеки ног, кровоизлияния, тромбоз глубоких вен; нечасто: отеки, в том числе периферические, эмболия легочной артерии. Со стороны органов дыхания: часто: кашель, одышка; нечасто: пневмония, инфекция верхних дыхательных путей, синусит, бронхит. Со стороны эндокринной системы: нечасто: синдром Иценко-Кушинга. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки, грудных желез: очень часто: алопеция, сыпь; часто: сухость кожи, зуд кожи; нечасто: эритема, нарушение пигментации, повышенная потливость, боль в грудной железе, отек лица. Со стороны нервной системы: очень часто: головная боль, судороги; часто: беспокойство, депрессия, эмоциональная лабильность, бессонница, головокружение, афазия, нарушение равновесия, нарушение концентрации внимания, спутанность сознания, дисфазия, расстройство речи, гемипарез, ухудшение памяти, неврологические расстройства (неуточненные), нейропатия, периферическая нейропатия, парестезии, сонливость, тремор; нечасто: галлюцинации, атаксия, нарушение координации, амнезия, нарушение походки, гемиплегия, гиперестезия, нарушения со стороны органов чувств. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто: артралгия, костно-мышечные боли, миалгия, мышечная слабость; нечасто: боль в спине, миопатия. Со стороны органа зрения: часто: нечеткость зрения, диплопия, ограничение полей зрения; нечасто: боль в глазах, сухость глаз, снижение остроты зрения. Со стороны мочеполовой системы: часто: недержание мочи; нечасто: дизурия, аменорея, меноррагия, вагинальное кровотечение, вагинит. Со стороны органов слуха и вестибулярной системы: часто: ухудшение слуха, звон в ушах; нечасто: глухота, боль в ушах, вертиго. Со стороны системы пищеварения: очень часто: анорексия, запор, тошнота, рвота; часто: повышение активности аланинаминотрансферазы, снижение массы тела, диарея, диспепсия, дисфагия, стоматит, сухость во рту, извращение вкуса; нечасто: гипергликемия, повышение массы тела, вздутие живота, недержание кала, геморрой, гастроэнтерит, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Со стороны организма в целом: очень часто: повышенная утомляемость; часто: лихорадка, болевой синдром, лучевое поражение, аллергическая реакция, нарушения со стороны зубов; нечасто: астения, ухудшение состояния, озноб. Лабораторные показатели: миелосупрессия (нейтропения и тромбоцитопения) является дозолимитирующим побочным эффектом. Среди пациентов обеих групп (при комбинированной и адъювантной терапии) изменения 3 и 4 степени со стороны нейтрофилов, включая нейгропению, отмечены в 8 % случаев, а со стороны тромбоцитов, включая тромбоцитопению - в 14 % случаев. Прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома (взрослые и дети старше 3-х лет) или злокачественная меланома (взрослые) Со стороны системы кроветворения Очень часто: тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения; Часто: панцитопения,лейкопения, анемия. При лечении больных с глиомой и мстастазирующей меланомой были отмечены случаи тромбоцитопении и нейтропении 3 или 4 степени у 19% и 17% соответственно - при глиоме и у 20% и 22 % соответственно - при меланоме. Госпитализация больного или/и отмена темозоломида при этом потребовалась в 8% и 4% случаев соответственно при глиоме и в 3% и 1,3% - при меланоме. Угнетение костного мозга развивалось обычно в течение первых нескольких циклов лечения, с максимумом между 21 и 28 днями: восстановление происходило, как правило, в течение 1-2 недель. Признаков кумулятивной миелосупрессии не отмечено. Со стороны системы пищеварения: очень часто: тошнота, рвота, запор, анорексия; часто: диарея, боль в животе, диспепсия, извращение вкуса. Наиболее частыми были тошнота и рвота. В большинстве случаев эти явления были 1-2 (от легкой до умеренной) степени выраженности и проходили самостоятельно или легко контролировались при помощи стандартной противорвотной терапии. Частота выраженной тошноты и рвоты - 4%. Со стороны нервной системы: очень часто: головная боль; часто: сопливость, головокружение, парестезии, астения, болевой синдром. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто: сыпь, зуд, алопеция, петехии; очень редко: крапивница, экзантема, эритродермия. мультиформная эритема. Прочие: очень часто: повышенная утомляемость; часто: снижение массы тела, одышка, повышение температуры тела, озноб, общее недомогание; редко: оппортунистические инфекции, включая пневмоцистную пневмонию; очень редко: ангионевротический отек, аллергические реакции, включая анафилактический шок. В ходе постмаркетинговых исследований при применении темозоломида в клинической практике отмечались следующие нежелательные явления: очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, а также аллергические реакции, включая анафилаксию; фиброз легких, дыхательная недостаточность. Заявлены случаи гепатотоксичности, включая повышение активности ферментов печени, гипербилирубинемию, холестаз и гепатит. Очень редко при лечении темозоломидом отмечалась печеночная недостаточность, включая случаи со смертельным исходом. Редко встречались оппортунистические инфекции, включая пневмонию, вызванную Pneumocystis carinii, а также реактивация инфекций, таких как цитомегаловирус и гепатит В. Очень редко сообщалось о случаях интерстициального пневмонита и пневмонита. Также очень редко отмечалось развитие миелодиспластического синдрома (МДС) и вторичных злокачественных процессов, включая лейкемию; очень редко встречалось развитие продолжительной панцигопении с риском развития апластической анемии, которая в единичных случаях приводила к летальному исходу. Со стороны эндокринной системы отмечены случаи развития несахарного диабета.

Передозировка

Симптомы: при применении препарата в дозах 500. 750. 1000 и 1250 мг/м- (суммарная доза, полученная за цикл лечения) дозолимитирующей токсичностью была гематологическая токсичность, которая отмечалась при приеме любой дозы, но более выражено - при более высоких дозах. Описан случай передозировки (прием дозы 2000 мг в день в течение 5 дней), в результате которой развились панцитопения, пирексия, полиорганная недостаточность и смерть. При приеме препарата более 5 дней (вплоть до 64 дней), в числе других симптомов передозировки отмечалось угнетение кроветворения, осложненное или не осложненное инфекцией, в некоторых случаях длительное и выраженное, с фатальным исходом. Лечение: антидот к темозоломиду не известен. Рекомендуется гематологический контроль и при необходимости - симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Совместный прием с ранитидином не приводит к клинически значимому изменению степени всасывания темозоломида. Совместный прием с дексаметазоном, прохлорперазином, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, ондансетроном, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов не изменяет клиренс темозоломида. Совместное применение с вальпроевой кислотой вызывает слабо выраженное снижение клиренса темозоломида. В связи с тем, что темозоломид не метаболизируется в печени и слабо связывается с белками плазмы крови, его действие на фармакокинетику других лекарственных средств маловероятно. Применение темозоломида совместно с другими препаратами, угнетающими костный мозг, может увеличить вероятность миелосупрессии.

Особые указания

С осторожностью: редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; пожилой возраст (старше 70 лет); нарушение функции почек или печени тяжелой степени тяжести. Исследования применения темозоломида у беременных женщин не проводились. В доклинических исследованиях выявлено тератогенное действие и токсическое воздействие темозоломида на плод. В связи с этим применение препарата противопоказано во время беременности. Не известно, выделяется ли гемозоломид с грудным молоком. В связи с этим во время лактации следует отказаться от грудного вскармливания, либо от приема препарата. В связи с повышенным риском развития пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у пациентов, получающих комбинированное лечение с лучевой терапией в течение 42 дней (вплоть до 49 дней), таким пациентам рекомендуется проведение профилактического лечения против возбудителя Pneumocystis carinii. Хотя более частое развитие пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, ассоциируется с более продолжительными сроками лечения темозоломидом, повышенную осторожность в отношении возможного развития пневмоцистной пневмонии следует проявлять в отношении всех пациентов, получающих препарат, особенно в сочетании с глюкокортикостероидами. Проведение профилактической противорвотной терапии рекомендуется перед началом комбинированного лечения (с лучевой терапией) и настоятельно рекомендуется во время адъювантной терапии впервые выявленной мультиформной глиобластомы. Пациентам с рецидивирующей или прогрессирующей глиомой, которые испытали тяжелую (класс 3 или 4) рвоту в предыдущих циклах лечения, может потребоваться противорвотная терапия. Если на фоне лечения темозоломидом возникает тошнота или рвота при последующих приемах рекомендуется проводить противорвотную терапию. Противорвотные препараты можно применять как до, так и после приема темозоломида. Даже если рвота развилась в первые 2 часа после приема темозоломида. повторять прием препарата в тот же день не следует. Функция почек, определяемая по величине клиренса креатинина, не влияла на клиренс темозоломида. Нет данных о влиянии темозоломида на параметры функции печени, такие как сывороточный альбумин, общий белок, а также показатели функции печени, такие как щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT) и билирубин. Фармакокинетические показатели у лиц с тяжелыми нарушениями функции печени недостаточно изучены. Данные фармакокинетики темозоломида показали, что снижение дозы препарата у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени не требуется. Фармакокинетические показатели темозоломида у лиц с нормальной функцией печени и у пациентов с нарушением функции печени слабой или средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), сопоставимы. 1Очень редко при лечении темозоломидом отмечалась печеночная недостаточность, включая случаи со смертельным исходом. В связи с этим необходимо проводить контроль функции печени перед началом лечения препаратом. Если показатели превышают норму, врач должен оценить пользу/риск до начала терапии, включая риск развития печеночной недостаточности со смертельным исходом. На 42 день лечения (в середине цикла лечения) необходимо повторно провести контроль функции печени. У всех пациентов необходимо контролировать функцию печени после каждого цикла лечения. У пациентов со значительными отклонениями функции печени необходимо оцепить пользу/риск продолжения терапии. Токсическое поражение печени может возникнуть через несколько недель и более после окончания применения темозоломида. Клинически опыт применения темозоломида при мультиформной глиобластоме у детей до 3 лет и при меланоме у детей до 18 лет отсутствует. Имеется ограниченный опыт применения темозоломида при глиоме у детей старше 3 лет. В клинических исследованиях у пожилых пациентов (старше 70 лет) наблюдался повышенный риск развития нейтропении и громбоцитопении по сравнению с более молодыми пациентами. Мужчины и женщины детородного возраста во время лечения темозоломидом и как минимум в течение 6 месяцев после окончания лечения должны использовать надежные методы контрацепции. Из-за риска развития необратимого бесплодия на фоне лечения препаратом пациентам мужского пола перед началом лечения в случае необходимости рекомендуется обсудить возможность криоконсервации спермы. При попадании содержимого капсулы (порошка) на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством воды. Некоторые побочные эффекты препарата со стороны нервной системы, такие как сонливость, чувство усталости, головная боль, головокружение и нарушение концентрации внимания могут отрицательно влиять на способность управления транспортным средством или выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Условия хранения

В оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. В случае повреждения капсул остерегайтесь попадания содержимого капсулы на кожу, в глаза и нос.

Срок годности

36 месяцев