Пропофол-Каби эмульсия для внутривенного введения 10мг/мл флакон 50мл №10

Наименование

--Пропофол Каби эмульс. для в/в введ. 10 мг/мл 50 мл

Производитель / Страна

Фрезениус Каби Австрия Гмбх / Австрия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Пропофол

Состав

1 мл содержит: действующее вещество: пропофол - 10,0 мг; вспомогательные вещества: соевых бобов масло - 50,0 мг, триглицериды среднецепочечные - 50,0 мг, фосфолипиды яичного желтка - 12,0 мг, глицерол - 22,5 мг, олеиновая кислота - 0,4-0,8 мг, натрия гидроксид - 0,05-0,11 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Фармакологическая группа

Средства для неингаляционного наркоза - небарбитураты

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: пропофол (2,6-диизопропилфенол) является короткодействующим средством для общей анестезии с быстрым началом действия в течение примерно 30 - 40 секунд. Продолжительность действия после однократного болюсного введении короткая и в зависимости от метаболизма и способности к выведению составляет от 4 до 6 минут. Обычно выход из анестезии происходит быстро. Механизм действия пропофола, как и всех средств для общей анестезии, недостаточно ясен. Как правило, при применении пропофола для вводной анестезии и для ее поддержания наблюдается снижение среднего артериального давления и небольшие изменения частоты сердечных сокращений. Тем не менее, гемодинамические параметры обычно остаются относительно устойчивыми во время поддержания анестезии, и частота неблагоприятных гемодинамических изменений низкая. Хотя после введения пропофола может возникать угнетение дыхания, любые из этих эффектов качественно подобны возникающим при применении других внутривенных анестезирующих средств и легко поддаются контролю в клинических условиях. Пропофол уменьшает церебральный кровоток, внутричерепное давление и снижает церебральный метаболизм. Уменьшение внутричерепного давления более выражено у пациентов с изначально повышенным внутричерепным давлением. Выход из наркоза обычно происходит быстро, с ясным сознанием и низкой вероятностью возникновения головной боли. Как правило, после анестезии пропофолом случаи послеоперационной тошноты и рвоты встречаются реже, чем после ингаляционной анестезии. Возможно, это связано с противорвотным эффектом пропофола. Пропофол при обычно достигаемых в клинических условиях концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников. Фармакокинетика: пропофол на 98% связывается с белками плазмы. Кинетика пропофола после внутривенной болюсной инъекции или прекращения инфузии может быть представлена в виде открытой трехкамерной модели. Первая фаза быстрого распределения (период полувыведения 2-4 минуты), вторая фаза быстрой элиминации (период полувыведения 30-60 минут). Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь (период полувыведения 200-300 минут). Пропофол быстро распределяется и быстро выводится из организма (общий клиренс равен 1,5—2 л/мин). Выведение осуществляется путем метаболизма преимущественно в печени, в результате чего образуются конъюгаты пропофола и соответствующий ему хинол. выведение которых осуществляется почками. При применении пропофола для поддержания анестезии, его концентрация в крови асимптотически достигает равновесного значения, соответствующего скорости введения. В пределах рекомендуемых скоростей инфузии фармакокинетика пропофола носит линейных характер.

Показания к применению

Введение в общую анестезию и ее поддержание у взрослых и детей старше 1 месяца; Седация пациентов старше 16 лет, находящихся на ИВЛ (искусственной вентиляции легких) во время интенсивной терапии; Седация взрослых и детей старше 1 месяца при проведении хирургических и диагностических процедур.

Способ применения и дозировка

Препарат должен применяться только в условиях стационаров или в соответствующим образом оборудованных дневных стационарах персоналом, имеющим специальную подготовку по анестезиологии или интенсивной терапии. Под постоянным мониторингом должны находиться функции дыхания и кровообращения. Должны быть обеспечены условия для поддержания проходимости дыхательных путей, ИВЛ, а также условия для реанимационных мероприятий. Для седации при проведении хирургических или диагностических процедур препарат не должен вводиться персоналом, который проводит хирургическую операцию или диагностическую процедуру. Дозу необходимо подбирать индивидуально с учетом премедикации и ответа пациента. Как правило, при применении препарата требуется дополнительное введение анальгезирующих препаратов. Препарат может применяться по целевой концентрации (ИЦК) с помощью инфузионной системы, включающей в себя соответствующее программное обеспечение, для введения в общую анестезию и ее поддержания только у взрослых. Введение препарата при помощи ИЦК не рекомендуется для седации пациентов в отделениях интенсивной терапии и для седации при проведении хирургических и диагностических процедур, или седации у детей. ВЗРОСЛЫЕ: Введение в общую анестезию: Для введения в общую анестезию дозу рекомендуется титровать (примерно 20-40 мг пропофола каждые 10 секунд) до появления клинических признаков наступления анестезии. Средняя доза для взрослых пациентов в возрасте до 55 лет составляет 1,5-2,5 мг/кг массы тела. У пациентов более старшего возраста и пациентов III и IV классов риска по классификации ASA (Американского общества анестезиологов), особенно с нарушением функции сердца, доза пропофола может быть снижена до 1 мг/кг. Введение следует осуществлять с более низкой скоростью, примерно 20 мг каждые 10 секунд. Поддержание общей анестезии: Для поддержания общей анестезии препарат следует вводить путем непрерывной инфузии или посредством повторных болюсных инъекций. Непрерывная инфузия: Дозу и скорость введения подбирают индивидуально, поддерживающая доза составляет 4-12 мг/кг/ч. При менее стрессовых хирургических вмешательствах, например, малоинвазивных, обычно достаточно поддерживающей дозы около 4 мг/кг/ч. Пожилым пациентам, пациентам с нестабильным общим состоянием, с нарушением функции сердца, гиповолемией и пациентам III-1V классов риска по классификации ASA доза может быть уменьшена в зависимости от тяжести состояния и метода анестезии. Повторные болюсные инъекции: При использовании техники повторных болюсных инъекций используется введение нарастающих доз от 25 мг до 50 мг пропофола (соответствует 2,5 - 5,0 мл препарата) в зависимости от клинической необходимости. У пожилых пациентов быстрое болюсное введение (однократное или многократное) нецелесообразно, так как оно может привести к угнетению сердечной и дыхательной деятельности. Седация во время интенсивной терапии: Для седации пациентов старше 16 лет, находящихся на ИВЛ и получающих интенсивную терапию рекомендуется вводить путем непрерывной инфузии. Дозу и скорость подбирают с учетом необходимой глубины седативного эффекта. Обычно адекватной седации удается достичь при скорости введения пропофола 0,3-4,0 мг/кг/ч. Скорость инфузии не должна превышать 4,0 мг/кг/ч, за исключением случаев, когда потенциальная польза для пациента перевешивает риск побочных эффектов. Введение с помощью системы ИЦК (инфузии по целевой концентрации) для седации пациентов во время интенсивной терапии не рекомендуется. Седация при проведении хирургических и диагностических процедур: Для обеспечения седации при проведении хирургических и диагностических процедур пропофол может применяться изолированно или в комбинации с местной или проводниковой анестезией. Скорость введения и доза должны подбираться индивидуально в зависимости от клинического ответа пациента. Для большинства пациентов для возникновения седативного эффекта требуется 0,5-1,0 мг/кг в течение 1-5 минут. Для поддержания седации скорость инфузии следует корректировать согласно необходимой глубины седативного эффекта; для большинства пациентов требуется скорость введения 1,5-4,5 мг/кг/ч. Если требуется быстрое увеличение глубины седативного эффекта, в качестве дополнения к инфузии может быть использовано болюсное введение 10-20 мг пропофола (1-2 мл). У пациентов старше 55 лет и пациентов III- IV классов риска по классификации ASA может потребоваться снижение дозы и скорости введения. ДЕТИ: Введение детям с помощью системы ИЦК не рекомендуется. Введение в общую анестезию: не рекомендуется применять для введения в общую анестезию у детей младше 1 месяца. Для введения в общую анестезию дозу: рекомендуется титровать медленно до появления клинических признаков наступления анестезии. Дозу следует корректировать в соответствии с возрастом и/или массой тела ребенка. Для большинства детей старше 8 лет необходимая для введения в общую анестезию доза составляет примерно 2,5 мг/кг массы тела. У детей более младшего возраста, особенно в возрасте от 1 месяца до 3-х лет, требуемая доза может быть выше (2,5- 4,0 мг/кг). Для детей III-IV классов риска по классификации ASA рекомендуются сниженные дозы. Поддержание общей анестезии: не рекомендуется применять для поддержания общей анестезии у детей младше 1 месяца. Для поддержания общей анестезии следует вводить путем непрерывной инфузии или посредством повторных болюсных инъекций. Необходимая скорость введения значительно отличается у разных пациентов, но для достижения удовлетворительной анестезии обычно требуется скорость введения 9-15 мг/кг/ч. У детей более младшего возраста, особенно в возрасте от 1 месяца до 3 лет, требуемая доза может быть выше и подбирается индивидуально. Для детей III-IV классов риска по классификации ASA рекомендуются более низкие дозы. Седация во время интенсивной терапии: не рекомендуется применять для седации во время интенсивной терапии у детей 16 лет и младше, так как его безопасность и эффективность при этом применении пока не подтверждены. При нелицензированном применении пропофола были отмечены серьезные неблагоприятные явления, включая случаи летального исхода, хотя причинно-следственной связи с применением препарата установлено не было. Эти неблагоприятные явления чаще всего наблюдались у детей с наличием инфекций дыхательных путей, которым вводили дозы, превышающие рекомендуемые дозы для взрослых. Седация при проведении хирургических и диагностических процедур: не рекомендуется применять для седации при проведении хирургических и диагностических процедур у детей младше 1 месяца. Для обеспечения седации при проведении хирургических и диагностических процедур пропофол может применяться изолированно или в комбинации с местной или проводниковой анестезией. Скорость введения и доза должны подбираться индивидуально в зависимости от клинического ответа пациента. В большинстве случаев для возникновения седативного эффекта требуется 1-2 мг/кг в течение как минимум 1 минуты. Для поддержания седации скорость инфузии следует корректировать согласно необходимой глубины седативного эффекта. Для большинства пациентов требуется скорость введения в пределах 1,5-9,0 мг/кг/ч. Если требуется быстрое увеличение глубины седативного эффекта, в качестве дополнения к инфузии может быть использовано болюсное введение препарата в дозе до 1 мг/кг. У пациентов III-IV классов риска по классификации ASA может потребоваться снижение дозы и скорости введения. Длительность применения: Длительность применения не должна превышать 7 дней. Для внутривенного введения. Только для однократного применения. Ампулу, флакон или предварительно заполненный препаратом шприц перед применением следует встряхнуть. Если после встряхивания наблюдается расслоение эмульсии, препарат использовать нельзя. Использовать только в том случае, если эмульсия гомогенна, а упаковка не повреждена. Можно применять для инфузий в разведенном и неразведенном виде. При введении в виде инфузий рекомендуется использовать приспособления для контроля скорости введения (бюретки, капельницы, шприцевые насосы (включая системы ИЦК) и волюметрические насосы. Совместимость электронного оборудования должна быть обеспечена. Перед применением резиновую пробку флакона или шейку ампулы обработать спиртом. Поскольку Пропофол Каби представляет собой жировую эмульсию, не содержащую консервантов и не обладающую противомикробной активностью, препарат может служить благоприятной средой для быстрого роста микроорганизмов, поэтому необходимо использовать препарат немедленно после вскрытия упаковки. Эмульсию следует набрать в стерильный шприц и капельницу сразу после вскрытия упаковки и введение препарата начинать без задержки. В течение всего периода введения необходимо соблюдать правила асептической работы с препаратом и системой для парентерального вливания. При совместном введении с другими лекарственными средствами и растворами в одной и той же системе, г введение последних рекомендуется осуществлять через тройник с клапаном в непосредственной близости к месту введения препарата. Нельзя вводить через микробиологический фильтр. Препарат и любая инфузионная система, содержащая его, предназначены только для однократного введения одному пациенту. Неиспользованный остаток препарата следует уничтожить. Инфузия неразведенного препарата: Общее время введения неразведенного препарата через одну инфузионную систему не должно превышать 12 часов. Через 12 часов использования инфузионную систему или емкость с препаратом следует заменить. Инфузия разведенного препарата: Для инфузий рекомендуется использовать приспособления для контроля скорости инфузии и недопущения случайного введения больших объемов препарата. При выборе максимального объема разведенного препарата в бюретке следует принимать во внимание риск неконтролируемого введения. Нельзя смешивать перед введением с другими растворами, кроме 5% раствора декстрозы для внутривенного введения и 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного введения. Максимальное разведение не должно превышать 1 части препарата на 4 части 5% раствора декстрозы для внутривенного введения или 0,9% раствора натрия хлорида для внутривенного введения (конечная концентрация пропофола в разведенном растворе должна быть не менее 2 мг/мл). Приготовление следует проводить в асептических условиях непосредственно перед введением, смесь использовать в течение не более 6 часов после приготовления. Допускается одновременное введение препарата с 5% раствором декстрозы для внутривенного введения. 0,9% раствором натрия хлорида для внутривенного введения или 0,18 % раствором натрия хлорида для внутривенного введения в 4% растворе декстрозы для внутривенного введения через тройник с клапаном в непосредственной близости к месту введения. Болевые ощущения при введении пропофола могут быть уменьшены при совместном введении с лидокаином. Непосредственно перед введением индукционную дозу препарата можно смешать в шприце с 1% раствором лидокаина для инъекций без консервантов в следующей пропорции: 20 частей препарата и до 1 части 1% раствора лидокаина. Приготовление следует проводить в асептических условиях непосредственно перед введением, смесь использовать в течение не более 6 часов после приготовления. Внимание: лидокаин противопоказан пациентам с наследственной острой порфирией! Миорелаксанты, такие как атракуриум и мивакуриум, можно вводить через инфузионную систему, используемую для введения пропофола, только после ее промывания. Препарат можно вводить с помощью инфузионных насосов или вручную. В случае использования инфузионных насосов соответствующая совместимость должна быть обеспечена. Подготовка к применению предварительно заполненных шприцев: Наружные поверхности шприца и поршня не стерильны. Необходимо обеспечить условия стерильности. 1. Достаньте шприц из упаковки и встряхните его. 2. Вставьте поршень в шприц путем завинчивания по часовой стрелке. 3. Снимите защитный колпачок со шприца и соедините линию для инфузий со шприцем. Удалите пузырек воздуха, и готовый к применению шприц присоедините к насосу. Инфузия по целевой концентрации (ИЦК) - введение препарата с помощью инфузионных насосов. Введение препарата с помощью системы ИЦК ограничено введением в общую анестезию и ее поддержанием у взрослых. ИЦК не рекомендуется для седации во время интенсивной терапии и для седации при проведении диагностических и хирургических процедур, а также седации у детей. Препарат можно вводить методом ИЦК только с помощью подходящей системы ИЦК, имеющей соответствующее программное обеспечение. Пользователи должны быть ознакомлены с пособием по работе с инфузионным насосом и с введением препарата методом ИЦК. Данная система дает анестезиологу возможность достигнуть желаемой скорости введения в анестезию и глубины анестезии и управлять ими посредством установки и регулирования целевой (прогнозируемой) концентрации пропофола в крови пациента. Различные методики насосных систем должны приниматься во внимание, то есть система ИЦК предполагает, что начальная концентрация пропофола в крови пациента равна 0. Следовательно, для пациентов получавших пропофол ранее, возможно, следует выбирать более низкие начальные целевые концентрации при начале введения препарата Пропофол Каби 10 мг/мл методом ИЦК. Так же не рекомендуется возобновлять работу системы ИЦК в прежнем режиме после ее отключения. Руководство по выбору целевых концентраций пропофола представлено ниже. В связи с индивидуальными различиями фармакокинетики и фармакодинамики пропофола у пациентов, как получивших премедикацию, а также не получивших таковой, целевая концентрация пропофола должна титроваться в зависимости от клинического ответа пациента с целью достижения необходимой глубины анестезии. Введение в общую анестезию и ее поддержание посредством ИЦК: У взрослых пациентов в возрасте до 55 лет анестезия, как правило, может быть достигнута целевыми концентрациями пропофола от 4 до 8 мкг/мл. Начальная целевая концентрация пропофола 4 мкг/мл рекомендуется пациентам, получившим премедикацию, пациентам без премедикации рекомендуется концентрация 6 мкг/мл. Время введения в анестезию при данных целевых концентрация составляет, как правило, 60-120 секунд. Более высокие значения приведут к более быстрому введению в анестезию, но могут быть связаны с более выраженным угнетением гемодинамики и функции дыхания. Меньшие начальные целевые концентрации следует использовать у пациентов старше 55 лет и у пациентов с III и IV классов риска по классификации ASA. Целевые концентрации могут быть далее постепенно увеличены на величину от 0,5 до 1,0 мкг/мл с интервалами в 1 минуту для достижения постепенного введения в анестезию. Как правило, требуется дополнительная анальгезия, и величина снижения целевых концентраций для поддержания анестезии будет зависеть от количества дополнительно вводимых анальгезирующих средств. Целевые концентрации пропофола в пределах от 3 до 6 мкг/мл обычно поддерживают достаточный уровень общей анестезии. Прогнозируемая концентрация пропофола при пробуждении находится, в основном, в п ределах 1 , 0 - 2 , 0 м кг/м л и б удет зависеть от уровня анальгезии в период поддержания анестезии. Седация во время интенсивной терапии посредством ИЦК: Обычно требуется целевая концентрация пропофола в крови в диапазоне 0,2 - 2,0 мкг/мл. Введение препарата Пропофол Каби 10 мг/мл следует начинать при низкой целевой концентрации и титровать дозу в зависимости от реакции пациента для достижения желаемой глубины седации.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к пропофолу, сое, арахису или любому из компонентов препарата; Введение в общую анестезию и ее поддержание у детей младше 1 месяца; Седация пациентов в возрасте 16 лет и младше, находящихся на ИВЛ во время интенсивной терапии; Седация детей младше 1 месяца при проведении хирургических и диагностических процедур; Беременность, а также использование в акушерской практике, за исключением прерывания беременности в первом триместре; Период грудного вскармливания.

Побочное действие

Как правило, введение в анестезию протекает с минимальными признаками возбуждения. Наиболее часто встречающиеся побочные реакции являются предсказуемыми с точки зрения фармакологии побочными эффектами любого средства для общей анестезии, например, снижение артериального давления. Случаи, о которых сообщалось в связи с анестезией и интенсивной терапией, могут быть также связаны с проводимыми процедурами или с состоянием пациента. Очень часто (>/= 1/10): общие расстройства и нарушения в месте введения - боль в месте инъекции при введении в анестезию. Часто (>/= 1/100 < 1/10): общие - синдром «отмены» у детей; со стороны сердечно-сосудистой системы - нижение или повышение артериального давления, брадикардия, тахикардия, «прилив» крови у детей; со стороны желудочнокишечного тракта - рвота, тошнота во время пробуждения; со стороны центральной нервной системы - головная боль во время пробуждения; со стороны дыхательной системы - во время введения в анестезию гипервентиляция. временное апноэ, кашель, икота. Нечасто (>/= 1/1 000 < 1/100): со стороны сердечно-сосудистой системы - аритмия, тромбозы, флебиты. Редко (>/= 1/10000 < 1/1 000); со стороны центральной нервной системы - эпилептиформные припадки, включая судороги и опистотонус во время введения в анестезию, поддержания анестезии и пробуждения; эйфория. Очень редко (< 1/10 000): со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани - рабдомиолиз; процедурные осложнения - послеоперационная лихорадка; со стороны желудочнокишечного тракта - панкреатит; со стороны почек и мочевыводящих путей - обесцвечивание мочи при длительном введении; со стороны иммунной системы - анафилаксия может проявляться в виде ангионевротического отека, бронхоспазма, эритемы, снижения артериального давления, аллергические реакции, вызванные маслом соевых бобов; со стороны репродуктивной системы - сексуальное растормаживание; со стороны сердечно-сосудистой системы - асистолия, отек легких; со стороны центральной нервной системы, поздние эпилептиформные приступы, развивающиеся через несколько часов или дней; риск судорог у пациентов с эпилепсией; послеоперационное бессознательное состояние Во время введения в анестезию в зависимости от дозы препарата и сопутствующей терапии может наблюдаться незначительное возбуждение. В очень редких случаях при применении пропофола в дозах более 4 мг/кг/час для седации при интенсивной терапии сообщалось о случаях метаболического ацидоза, гиперкалиемии и сердечной недостаточности, иногда с летальным исходом. Сообщалось о случаях дистонии, дискинезии и гиперлипидемии. В фазе пробуждения иногда могут наблюдаться озноб, ощущение холода, головокружение, кашель.

Передозировка

Передозировка может привести к угнетению функций дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Лечение: при угнетении дыхания проводят искусственную вентиляцию легких с применением кислорода. При нарушении функции сердечно-сосудистой системы следует поднять ноги пациента, в тяжелых случаях может потребоваться введение плазмозамещающих и вазопрессорных средств.

Взаимодействие

Пропофол может использоваться в сочетании со спинальной и эпидуральной анестезией, средствами для премедикации, ингаляционного наркоза, анальгетиками, миорелаксантами или местными анестетиками. Более низкие дозы могут потребоваться в тех случаях, когда общая анестезия используется в качестве дополнения к применяемым методам регионарной анестезии. Некоторые препараты с центральным механизмом действия могут вызвать гемодинамические нарушения и усилить угнетение дыхательной системы. Бензодиазепины, парасимпатолитики и ингаляционные анестетики в сочетании с пропофолом могут вызвать пролонгацию анестезии и снизить частоту дыхания. После дополнительной премедикации наркотическими анальгетиками возможно усиление и продление седативного действия пропофола, а также увеличение частоты и длительности апноэ. Следует принимать во внимание, что применение пропофола на фоне премедикации, одновременно с ингаляционными анестетиками или анальгетиками, может потенцировать анестезию и побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. Сочетанное применение с пропофолом препаратов, подавляющих центральную нервную систему, например, алкоголя, общих анестетиков, наркотических анальгетиков приводит к выраженному проявлению их седативного действия, что может стать причиной тяжелого угнетения дыхания и сердечной деятельности. После введения фентанила возможно преходящее повышение концентрации пропофола в крови, сопровождающееся увеличением вероятности апноэ. После введения суксаметония или неостигмина метилсульфата могут возникнуть брадикардия и остановка сердца. У пациентов, получающих циклоспорин, при введении жировых эмульсий (таких как пропофол) описаны случаи лейкоэнцефалопатии.

Особые указания

С осторожностью: как и при применении других средств для неингаляционной общей анестезии, следует проявлять осторожность в отношении пациентов с сердечно-сосудистыми, респираторными, почечными или печеночными нарушениями, а также в отношении пациентов с эпилепсией, гиповолемией, нарушениями липидного обмена или у ослабленных пациентов. Пропофол Каби не следует применять в период беременности. Однако, пропофол применяют во время прерывания беременности в первом триместре. Пропофол проникает через плацентарный барьер и может оказывать угнетающее действие на плод. Не следует применять в акушерстве в качестве анестезирующего средства. Небольшое количество пропофола попадает в грудное молоко. В связи с этим не рекомендуется кормление грудью в течение 24 ч после введения. При использовании препарата во время хирургических или диагностических процедур для седации с сохранением сознания необходимо постоянное наблюдение за пациентом для выявления ранних признаков снижения артериального давления, обструкции дыхательных путей и недостаточного насыщения крови кислородом. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и другими серьезными нарушениями функции сердца можно вводить только с исключительной осторожностью и под постоянным наблюдением. Клиренс пропофола зависит от кровотока, таким образом, совместно используемые препараты, уменьшающие сердечный выброс, также снижают клиренс пропофола. Перед началом применения следует добиться компенсации сердечнососудистой или дыхательной недостаточности и гиповолемии. Перед введением в анестезию пациента с эпилепсией необходимо убедиться в том, что он получает противоэпилептическую терапию, так как введение пропофола может повысить риск развития судорог. Пропофол не снижает тонуса блуждающего нерва, и его применение может стать причиной возникновения брадикардии (иногда выраженной), а также асистолии. Перед введением в анестезию или в процессе поддержания анестезии пропофолом следует рассмотреть возможность внутривенного введения м-холиноблокаторов, особенно в случаях предположительно усиленного тонуса блуждающего нерва или при применении совместно с другими препаратами, способными вызывать брадикардию. Не рекомендуется применять у больных, проходящих электросудорожную терапию. Как и другие седативные средства, пропофол при применении во время хирургических процедур может вызвать непроизвольные движения пациентов. При процедурах, требующих соблюдения неподвижности, эти движения могут быть опасными для участка оперативного вмешательства. Надлежащее внимание следует уделять пациентам с нарушениями липидного обмена и другими состояниями, требующими осторожного применения жировых эмульсий. Если пациент получает парентеральное питание, необходимо учитывать количество жира, поступающего при инфузии (1,0 мл препарата содержит 0,1 г жира). Учитывая более высокую дозировку для пациентов с тяжелой степенью ожирения, следует учитывать риск влияния гемодинамических эффектов на сердечно-сосудистую систему.. Особую осторожность следует соблюдать у пациентов с высоким внутричерепным давлением и низким средним артериальным давлением, учитывая повышенный риск значительного снижения внутричерепного перфузионного давления. Сообщалось о редких случаях метаболического ацидоза, изменений на ЭКГ (аналогичных изменениям ЭКГ при синдроме Бругада, включая подъем сегмента ST), рабдомиолиза. гиперкалиемии, нарушений функций печени и почек, гиперлипидемии, и/или быстро прогрессирующей сердечной недостаточности, в некоторых случаях со смертельным исходом у тяжелобольных пациентов, получающих пропофол для седации во время интенсивной терапии. Наиболее вероятными факторами риска перечисленных событий являлись снижение обеспечения тканей кислородом, серьезные неврологические травмы и/или сепсис, высокие дозы фармакологически активных средств: вазоконстрикторов, стероидов, кардиотонических средств и/или пропофола (обычно при введении со скоростью более 4 мг/кг/час дольше 48 часов). Все седативные и терапевтические препараты, используемые во время интенсивной терапии, должны титроваться для поддержания необходимого снабжения тканей кислородом и оптимальных гемодинамических параметров. Рекомендуется по возможности не превышать дозу 4 мг/кг/час для седации пациентов, находящихся на ИВЛ в условиях отделений интенсивной терапии. Необходим адекватный период времени для наблюдения за пациентом для обеспечения полного восстановления после общей анестезии. В очень редких случаях после использования препарата возможно отсутствие сознания в послеоперационном периоде, что может сопровождаться повышением мышечного тонуса. Несмотря на спонтанное пробуждение, за пациентом, находящимся в бессознательном состоянии, требуется надлежащее наблюдение. Перед выпиской пациента из клиники следует убедиться в его полном восстановлении после общей анестезии. После введения пациент должен соответствующее время находиться под наблюдением врача. Пациента следует проинформировать о том, что он не должен управлять транспортными средствами и механизмами, должен избегать приема алкоголя и работ в потенциально опасных условиях в день приема препарата. Пациента рекомендовано отпускать домой только с сопровождающим лицом.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С. Не замораживать.

Срок годности

36 месяцев