Логацер р-р для в/в и в/м введ. 250мг/мл 4мл №5

Наименование

Логацер р-р для в/в и в/м введ. 250мг/мл 4мл №5

Производитель / Страна

Биосинтез ПАО / Россия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Холина альфосцерат

Состав

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) - 250,0 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1,0 мл.

Фармакологическая группа

Ноотропные средства

Фармакологическое действие

Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности. Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов. Фармакокинетика: Абсорбция при приеме – 88 %; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени; 85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Показания к применению

Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых людей, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псведомеланхолия. Мультиинфарктная деменция.

Способ применения и дозировка

Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки. При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины, особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. После стабилизации состояния больного возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата. Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе. Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата). Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Передозировка

Симптомы: тошнота. Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. При появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата. Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Тошнота может быть следствием допаминергической активации. Эффективность и безопасность у детей до 18 лет не установлена. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

36 месяцев

Список болезней

Деменция