Наименование
Хондрогард раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100мг/мл 1мл №10
Производитель / Страна
Сотекс ФармФирма / Россия
Условия отпуска
Отпускается по рецепту
Действующее вещество
Хондроитина сульфат
Состав
1 ампула содержит: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 100мг. Вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг, натрия метабисульфит -1,0 мг, натрия гидроксид до рН 6,0-7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.
Фармакологическая группа
Средства, стимулирующие регенерацию
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже чрез 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика. После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов.
Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. При однократном внутрисуставном введении препарата в дозе 200 мг Сmах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1 -2 ч и составляет 52,5- 86.9 нг/мл, период полувыведения (Т1/2) составляет 2,5 ч.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов;
межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Способ применения и дозировка
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций
по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день
между введениями (через день). Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях
специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают
спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций внутримышечно через день).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам. Кровотечения и склонность к кровоточивости. Тромбофлебиты. При внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции. Детский возраст. Беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Особые указания
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности
24 месяцев
Список болезней
- Остеохондроз
- Остеоартроз
По рецепту
