Гиастат протез синовиальной жидкости 1% шприц 2 мл Тульская индустрия

Наименование

Гиастат протез синовиальной жидкости 1% шприц 2 мл Тульская индустрия

Производитель / Страна

Тульская индустрия ЛТД / Россия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Протез синовиальной жидкости

Состав

1 шприц емкостью 2мл содержит: -основное вещество ГК (гиалуроновая кислота): 20 мг. -вспомогательные вещества: хлорид натрия, фосфатный буфер, вода.

Фармакологическая группа

Средства, замещающие синовиальную и слезную жидкости

Фармакологическое действие

Гиалуроновая кислота (ГК, гиалуронат)- натуральный высокополимерный гликозаминогликан, состоящий из чередующихся компонентов N-ацетил-глюкозамина и глюкуроновой кислоты, которые в нормальных тканях соединяются в длинные цепи с молекулярным весом до 10х10 Дальтон. ГК синтезируется в клеточной мембране синовиоцитов и играет важнейшую роль в жизнедеятельности сустава. От молекулярного веса и степени полимеризации ГК прямо зависят уникальные вязкоупругие характеристики синовиальной жидкости, которая: - как жидкость с высокой вязкостью, обеспечивает суставным поверхностям хрящей скольжение без трения; - обладая упругими свойствами, амортизирует и гасит резкие перепады внутрисуставного давления, вызванные нагрузками или ударом. Особое значение этот фактор имеет для суставов, испытывающих продолжительные нагрузки. Данные свойства внутрисуставной жидкости в норме обусловлены спецификой пространственного расположения в ней молекул ГК с чрезвычайно длинными цепями: в растворах они имеют организацию в виде неупорядоченной объемной сетки, тогда как под воздействием сдвигающих сил они принимают линейное положение. ГК в высокой концентрации содержится также в поверхностном слое хрящевой ткани, обеспечивая защиту последней от химического и физического воздействия. Поверхностный слой хряща постоянно изнашивается и должен все время обновляться. Поэтому важнейшим моментом нормального функционирования сустава является поддержание его гомеостаза. Особенно, в части сохранения уровня синтеза длинномерных цепей ГК синовиоцитами, а также постоянства концентрации ГК во внутрисуставной жидкости и барьерном слое поверхности хрящей. При артрозе вязкоупругость синовиальной жидкости по сравнению со здоровым суставом, резко снижается по причине повышения относительного количества молекул с небольшим молекулярным весом и изменением концентрации ГК. Из-за этого защитные (как смазочные и амортизирующие, так и молекулярно фильтрующие) свойства синовиальной жидкости значительно ухудшаются. Защитное действие ГК при различных клинических формах артрозах было зафиксировано во многих исследованиях – на уровне грубой и тонкой ткани, при изучении биохимических маркеров распада и метаболизма хряща, а также на функциональном уровне. Поэтому введение во внутрисуставную полость экзогенной ГК может улучшить вязкоупругие свойства синовиальной жидкости и повысить ее защитные характеристики.

Показания к применению

ГИАСТАТ™ применяется при первичных и вторичных артрозах суставов, в том числе травматического генеза, для локального восстановления синовиального гомеостаза, с целью достижения продолжительной клинической ремиссии, купирования болевого синдрома, восстановления подвижности уменьшения степени функциональных нарушений.

Способ применения и дозировка

Применять по назначению врача в условиях стационара или амбулаторно. ГИАСТАТ™ вводится внутрь полости сустава. Максимальная доза введения 2мл/20мг. в один сустав. Одновременно можно делать введения в несколько суставов. Курс лечения включает от 3 до 5 суставных введений, с интервалом 7-10 дней. Эффективность использования ГК при курсе менее трех инъекций достоверно не установлена.

Противопоказания

Не применять ГИАСТАТ™ при индивидуальной непереносимости к одному из его компонентов; Не вводить ГИАСТАТ™ в сустав с активной стадией воспаления; Не использовать ГИАСТАТ™ при любых инфекционных процессах в суставах; IV рентгенологическая стадия поражения сустава; Гемоартроз; Синовит в любой фазе и форме происхождения. Категорически запрещено: Вводить ГИАСТАТ™ в капсулу сустава, кровеносные сосуды, а также использовать не по назначению; Изменять вязкость ГИАСТАТ™ путем его разведения или вводить в одном шприце с другими веществами; Использовать ГИАСТАТ™ при поврежденной оригинальной первичной упаковке; Подвергать ГИАСТАТ™ повторной стерилизации или использовать с истекшим сроком годности.

Побочное действие

В отдельных редких случаях в ближайшие 24 часа после процедуры введения ГИАСТАТ™ в области пунктированного сустава мало возможен ряд преходящих местных явлений: локальная болезненность, припухлость, покраснение. Данные проявления купируются применением местной холодовой терапии, приемом нестероидных противовоспалительных средств и анальгетиков. Редко возможен синовит, введение прекращается до его купирования.

Передозировка

Данных нет.

Взаимодействие

Несовместимость ГИАСТАТ™ с другими растворами, вводимыми в полость сустава, до настоящего времени не выявлена. Биосовместимость: Данные тестирования на токсичность свидетельствуют, что ГИАСТАТ™ хорошо переносится и является продуктом с низким аллергенным потенциалом.

Особые указания

Внимание! ГИАСТАТ™ не применялся для лечения беременных и детей младше 18 лет.

Условия хранения

Хранить в прохладном и темном месте при температуре от +5гр.С до +15гр.С. Внимание! Не подвергать замораживанию! Хранить в местах, недоступных для детей! Шприц, расходные материалы и упаковка после использования ГИАСТАТ™ должны подвергаться утилизации в соответствии с процедурой удаления медицинских отходов.

Срок годности

24 месяцев