Эффиент таб ппо 10мг №28 Eli Lilly and Company

Наименование

Эффиент таб ппо 10мг №28 Eli Lilly and Company

Производитель / Страна

Даичи Санкио Юроуп ГмбХ / Германия

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действующее вещество

Прасугрел

Состав

Действующее вещество: прасугрела гидрохлорид 10,98 мг, соответствует прасугрелу (основанию) 10,00 мг. Вспомогательные вещества: маннитол 67,21 мг, гипромеллоза 5,285 мг, кроскармеллоза натрия 11,00 мг, микрокристаллическая целлюлоза 78,75 мг, магния стеарат 1,58 мг.

Фармакологическая группа

Антиагреганты разных групп

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Антиагрегантное средство прасугрел является антагонистом рецепторов класса P2Y12 к аденозин-дифосфату (АДФ) и ингибирует активацию и агрегацию тромбоцитов. Поскольку тромбоциты участвуют в развитии атеросклеротических осложнений, ингибирование их функции способствует уменьшению частоты сердечно-сосудистых осложнений (таких как смерть от сердечно-сосудистой причины, инфаркт миокарда или инсульт). У 89% здоровых добровольцев и пациентов с атеросклеротическим поражением артерий через один час после приема 60 мг нагрузочной дозы прасугрела достигается не менее чем 50% ингибирование агрегации тромбоцитов. После трех - пяти дней приема прасугрела в поддерживающей дозе 10 мг в сутки (после предшествующего приема нагрузочной дозы лекарственного препарата), то есть в среднем равновесном состоянии, подавление агрегации тромбоцитов составляет около 70%. Агрегация тромбоцитов после окончания терапии прасугрелом постепенно возвращается к базовым значениям: в течение семи - девяти дней после однократного приема нагрузочной дозы прасугрела 60 мг и в течение пяти дней после прекращения приема поддерживающей дозы в равновесном состоянии. При переводе на прасугрел после лечения клопидогрелом в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней наблюдается сходное или более высокое ингибирование агрегации тромбоцитов. В исследовании у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым выполнялось чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), перевод с начальной нагрузочной дозы 600 мг клопидогрела или плацебо, принимаемых перед коронарографией, на 60 мг нагрузочной дозы прасугрела, принимаемого во время ЧКВ, приводит к сходному повышению ингибирования агрегации тромбоцитов в течение 72 часов. В клиническом исследовании с участием пациентов с ОКС с риском развития нестабильной стенокардии (НС)/ инфаркта миокарда без подъема сегмента ST (ИМ БП ST) и пациентов с инфарктом миокарда с подъема сегмента ST (ИМ СП ST), которым проводилось ЧКВ, сравнивались прасугрел и клопидогрсл, принимаемые с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и другими лекарственными препаратами, согласно стандартам лечения. При этом, пациенты, принимающие прасугрел (60 мг нагрузочная доза, с последующей суточной дозой 10 мг) или клопидогрел (300 мг нагрузочная доза, с последующей суточной дозой 75 мг), проходили лечение в среднем 14,5 месяцев с последующим наблюдением минимум в течение шести месяцев. Пациенты получали АСК (от 75 до 325 мг раз в сутки). Критерий эффективности - время до первого случая нефатального инфаркта, нефатального инсульта или смерти от сердечно-сосудистой причины. Анализ комбинированной конечной точки во всей популяции пациентов с ОКС (объединенная популяция с НС/ИМ БП ST и ИМ СП ST) основывался на демонстрации статистического превосходства прасугрела в сравнении с клопидогрелом в группе пациентов с ПС/ИМ БП ST (р <0,05). Эффиент показывает более высокую эффективность по сравнению с клопидогрелом в снижении частоты наступления первичной комбинированной конечной точки так же, как и частоты вторичных конечных точек, включая тромбоз стента. Преимущество прасугрела наблюдается в течение первых трех дней и сохраняется до конца исследования. Превосходящая эффективность сопровождается увеличением частоты «больших» кровотечений (см. разделы «С осторожностью» и «Побочное действие»). Эффективность прасугрела не зависит от возраста, пола, массы тела, географического региона, сопутствующей терапии, включая гепарин, бивалирудин, внутривенные ингибиторы GPIIb/IIIa, гиполипидемические препараты, бета-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), дозировки АСК (от 75 до 325 мг раз в сутки). Преимущества проявляются в основном в значительном снижении частоты нефатального инфаркта миокарда. У пациентов с диабетом отмечается также значительное снижение частоты первичной и всех вторичных комбинированных конечных точек (нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или смерть от сердечно-сосудистой причины). Наблюдаемые преимущества прасугрела менее выражены у пациентов 75 лет и старше, чем у пациентов моложе 75 лет. Для пациентов с диабетом, ИМ СП ST, повышенным риском тромбоза стента или с рецидивами заболевания, входящих в группу пациентов 75 лет и старше, преимущество прасугрела более выражено. Во всей популяции пациентов с ОКС анализ по каждой вторичной конечной точке показал значительное преимущество прасугрела в сравнении с клопидогрелом по частоте развития таких событий, как выявленный или возможный тромбоз стента на конец исследования, смерть от сердечно-сосудистой причины, не фатальный инфаркт миокарда, не фатальный инсульт, экстренная реваскуляризация целевого сосуда в течение тридцати дней или повторная госпитализация по причине коронарно-ишемических событий до окончания исследования. Анализ частоты случаев смерти по всем причинам не показал никакой значимой разницы между прасугрелом и клопидогрелом в популяции всех пациентов с ОКС. Применение прасугрела ассоциировалось с 50% снижением тромбоза стента в течение пятнадцати месячного периода последующего наблюдения, как для непокрытых металлических стентов, так и для стентов с лекарственным покрытием. Несмотря на рост числа кровотечений на фоне терапии прасугрелом, анализ комбинированной конечной точки в виде смерти по любой причине, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта и не связанного с аортокоронарным шунтированием (АКШ) «большого» кровотечения по классификации TIMI показывает преимущество лекарственного препарата Эффиент в сравнении с клопидогрелом. Фармакокинетика. Прасугрел является пролекарством и быстро метаболизируется in vivo до активных и неактивных метаболитов. Величина площади под кривой «концентрация - время» (AUC) характеризуется средней и низкой вариабельностью внутри популяции (27%) и у отдельного пациента (19%). Фармакокинетические параметры прасугрела схожи у здоровых добровольцев, пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса и пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство. При приеме внутрь прасугрел быстро всасывается и метаболизируется. Время достижения максимальной концентрации (Тmax) активного метаболита в сыворотке крови достигается приблизительно через 0,5 часа после приема. AUC активного метаболита увеличивается прямо пропорционально терапевтической дозе препарата. У здоровых добровольцев жирная и высококалорийная пища не влияет на AUC активного метаболита, но максимальная концентрация (Сmax) уменьшается на 49%, а время достижения Сmax (Тmax) увеличивается от 0,5 часа до 1,5 часов. Прием нагрузочной дозы лекарственного препарата Эффиент натощак может обеспечивать более быстрое начало действия. Связывание активного метаболита прасугрела с сывороточным альбумином человека составляет 98%. Прасугрел не определяется в плазме после приема внутрь. Прасугрел быстро гидролизуется в кишечнике в тиолактон, который затем превращается в активный метаболит в основном изоферментами цитохрома Р450, такими как CYP3A4 и CYP2B6, и в меньшей степени изоферментами CYP2C9 и CYP2C19. Активный метаболит превращается в два неактивных метаболита путем S-метилирования или конъюгации с цистеином. У здоровых добровольцев, пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса и пациентов, перенесших ЧКВ, принимавших Эффиент, не выявлено влияния генетических вариаций изоферментов CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A5 на фармакокинетические параметры прасугрела или подавление агрегации тромбоцитов. Примерно 68% прасугрела выводятся с мочой и около 27% с калом в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения активного метаболита составляет около 7,4 часов (интервал от двух до пятнадцати часов). Проведенное исследование показывает, что у здоровых добровольцев в возрасте от 20 до 80 лет фармакокинетика прасугрела или ингибирование агрегации тромбоцитов не зависит от возраста пациентов. AUC активного метаболита на 19% выше у очень пожилых пациентов (75 лет и старше) по сравнению с пациентами моложе 75 лет. Прасугрел следует использовать с осторожностью у пациентов 75 лет и старше из-за потенциального риска кровотечения в этой популяции. В исследовании с участием пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса AUC активного метаболита в популяции пациентов 75 лет и старше при приеме 5 мг прасугрела примерно вдвое меньше, чем у пациентов в возрасте моложе 65 лет, принимавших 10 мг прасугрела, при этом только у пациентов, принимавших 5 мг снижается антиагрегантное действие прасугрела. AUC активного метаболита прасугрела примерно на 30 - 40% больше у здоровых добровольцев и пациентов с массой тела менее 60 кг по сравнению с имеющими массу тела равную 60 кг или более. У здоровых добровольцев и пациентов параметры фармакокинетики прасугрела не отличаются у мужчин и женщин. В клинических фармакологических исследованиях AUC активного метаболита (с учетом массы тела) примерно на 19% выше у лиц китайской, японской и корейской национальности по сравнению с представителями европеоидной расы. Различий между лицами китайской, японской и корейской национальности выявлено не было. У представителей негроидной расы и лиц латиноамериканского происхождения экспозиция сопоставима с таковой у лиц европеоидной расы. Коррекции дозы с учетом этнической принадлежности не требуется. Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекции дозы не требуется. Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов сходны у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации 30 - 49 мл/мин/1,73м2 площади поверхности тела) и у здоровых добровольцев. Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванное прасугрелом, также было сопоставимо у пациентов с ТПН, нуждающихся в проведении гемодиализа, и у здоровых добровольцев, несмотря на то, что у пациентов с ТПН Сmax и AUC активного метаболита уменьшались на 51% и 42% соответственно. Для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов у пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности и здоровых добровольцев сопоставимы. Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) не изучались. Прием прасугрела таким пациентам противопоказан. Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у детей и подростков не изучалась.

Показания к применению

Прасугрел назначается для предупреждения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство: пациентам с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство; пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым проводится первичное или отложенное чрескожное коронарное вмешательство. Прасугрел назначается для предупреждения тромбоза стента при остром коронарном синдроме.

Способ применения и дозировка

Принимается внутрь, независимо от приема пищи. Недопустимо ломать таблетку перед приемом. Прием прасугрела начинают с однократного приема нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневно поддерживающую дозу 10 мг. Пациенты с НС/ИМ БП ST, которым проводится коронарная ангиография в течение 48 часов после госпитализации, должны принимать нагрузочную дозу только во время проведения чрескожного коронарного вмешательства. Пациенты, принимающие прасугрел, также должны ежедневно принимать АСК (75 - 325 мг в сутки). У пациентов с ОКС, которым было проведено чрескожное коронарное вмешательство, преждевременное прекращение терапии любым антиагрегантом, включая Эффиент, может привести к повышенному риску тромбоза, инфаркта миокарда или смерти вследствие основного заболевания. Рекомендуется продолжать лечение до двенадцати месяцев, если не возникнут показания для отмены препарата Эффиент. Пациенты с массой тела менее 60 кг: прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг. Далее принимают ежедневную поддерживающую дозу 5 мг. Поддерживающая доза 10 мг не рекомендуется. Это связано с повышенной экспозицией активного метаболита прасугрела в крови и повышенным риском развития кровотечения у пациентов с массой тела менее 60 кг по сравнению с пациентами с массой тела 60 кг и более. Пациенты в возрасте 75 лет или старше: Применение лекарственного препарата Эффиент у пациентов в возрасте 75 лет и старше, как правило, не рекомендуется. Если после тщательной индивидуальной оценки лечащим врачом соотношения пользы и риска лечение считается необходимым, в возрастной группе пациентов 75 лет и старше, прием прасугрела начинают с однократной нагрузочной дозы 60 мг, далее назначается ежедневная поддерживающая доза 5 мг. Пациенты в возрасте 75 и старше лет имеют большую склонность к кровотечению и более высокую экспозицию активного метаболита прасугрела. Пациенты с почечной недостаточностью: для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с ТПП, коррекции дозы не требуется. Опыт применения прасугрела у пациентов с почечной недостаточностью ограничен. Пациенты с печеночной недостаточностью: для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Имеется ограниченный опыт применения прасугрела у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушений функции печени. Эффиент противопоказан пациентам с тяжелой степенью нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью). Дети и подростки в возрасте до 18 лет: применение прасугрела не рекомендуется детям и подросткам, так как данные об эффективности и безопасности применения у этой группы пациентов недостаточны.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к прасугрелу или к любому компоненту, входящему в состав препарата; состояния с повышенным риском кровотечения (патологические кровотечения в активной фазе, например, при пептической язве); транзиторная ишемическая атака (ТИА) или инсульт в анамнезе; тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; возраст до 18 лет; период грудного вскармливания; планируемое срочное АКШ в связи с тем, что это связано с более высоким риском послеоперационного кровотечения. При проведении планового АКШ рекомендована предшествующая (за семь дней до планируемой операции) отмена прасугрела. Применять с осторожностью: Риск кровотечения: Прасугрел следует с осторожностью назначать пациентам: в возрасте 75 лет и старше; с массой тела менее 60 кг; с предрасположенностью к кровотечению (например, вследствие недавней травмы, недавней хирургической операции, недавнего или повторного желудочно-кишечного кровотечения, язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения); с умеренной печеночной недостаточностью или почечной недостаточностью (включая ТПН); одновременно принимающим препараты, которые могут увеличить риск кровотечения, включая непрямые антикоагулянты и антиагреганты, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и фибринолитики; если пациенту назначена плановая операция и антиагрегантный эффект нежелателен, необходимо прекратить прием прасугрела не менее, чем за семь дней до операции. Прасугрел следует с осторожностью применять у пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой в анамнезе. Прасугрел следует с особой осторожностью и только под медицинским наблюдением принимать пациентам, имеющим в анамнезе ангионевротический отек, либо другие реакции гиперчувствительности, связанные с приемом тиенопиридинов. Прасугрел следует с осторожностью применять во время беременности из-за отсутствия клинических данных. Клинические исследования с участием беременных или кормящих женщин не проводились. Неизвестно, выделяется ли прасугрел с грудным молоком у человека. Исследования на животных показали выведение из организма прасугрела с грудным молоком. В период грудного вскармливания применение препарата не рекомендовано. Исследования на животных не выявили прямого негативного влияния на течение беременности, эмбриональное развитие или послеродовое развитие. Прасугрел может назначаться во время беременности, только если потенциальная польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Прасугрел не оказывает никакого влияния на фертильность самцов и самок крыс при пероральном применении в дозировке, в 240 раз превышающей рекомендованную суточную поддерживающую дозу для человека (в пересчете на мг/м2).

Побочное действие

Побочные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований (при лечении острого коронарного синдрома). Кровотечения, не связанные с АКШ. Частота осложнений и кровотечений (Зафиксированные случаи, определенные по критериям классификации TIMI.), не связанных с АКШ при приеме комбинаций Прасугрел + АСК (N=6741) (При необходимости применялась другая стандартная терапия. В клинических исследованиях третьей фазы все пациенты в соответствии с протоколом также принимали АСК.) или Клопидогрел (При необходимости применялась другая стандартная терапия. В клинических исследованиях третьей фазы все пациенты в соответствии с протоколом также принимали АСК.) + АСК (N=6716) (% пациентов) соответственно: «Большие» кровотечения по классификации ТIМI (Любое внутричерепное кровоизлияние или кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на 5 г/дл.) - 2,2(1,7)%; Угрожающие жизни, все (Угрожающие жизни - подгруппа больших кровотечений по классификации TIMI, которая в том числе включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.) - 1,3(0,8)%; В том числе: Фатальные - 0,3(0,1)% ВЧК (Внутричерепное кровотечение) с наличием клинических проявлений - 0,3%; Требующие инотропных препаратов - 0,3(0,1)% Требующие хирургического вмешательства - 0,3%; Требующие переливания крови ( 4 единицы) - 0,7 (0,5)%; «Малые» кровотечения по ТIМI(Кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на 3 г/дл, но < 5 г/дл.) - 2,4(1,9)%. Клинические исследования показывают, что при приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилась ЧКВ, пациенты с массой тела менее 60 кг имеют больший риск развития кровотечений, чем пациенты с массой тела 60 кг и более: при массе тела < 60 кг: Прасугрел - 10,1% (фатальных 0%); Клопидогрел - 6,5% (фатальных 0,3%); при массе тела 60 кг: Прасугрел - 4,2% (фатальных 0,3%); Клопидогрел - 3,3% (фатальных 0,1%). При приеме прасугрела в суточной поддерживающей дозе 10 мг или приеме клопидогрела в суточной поддерживающей дозе 75 мг пациентами с ОКС, которым проводилось ЧКВ, частота больших и малых кровотечений по TIMI, не связанных с АКШ, в двух возрастных группах была следующая: - пациенты с ОКС, которым проводилось ЧКВ: в возрасте 75 лет: Прасугрел 10 мг - 9,0% (фатальных 1,0%); Клопидогрел 75 мг - 6,9% (фатальных 0,1%); в возрасте <75 лет: Прасугрел 10 мг - 3,8% (фатальных 0,2%); Клопидогрел 75 мг - 2,9% (фатальных 0,1%). - Паииенты с ОКС, которым не проводилось ЧКВ: в возрасте < 75 лет: Прасугрел 10 мг(10 мг прасугрела; 5 мг прасугрела при весе <60 кг.) - 2,0% (фатальных 0,1 %); Клопидогрел 75 мг - 1,3% (фатальных 0,1 %); в возрасте 75 лет: Прасугрел 5 мг - 2,6% (фатальных 0,3%); Клопидогрел 75 мг - 3,0% (фатальных 0,5%). У пациентов с ИМ БП ST, принимавших нагрузочную дозу прасугрела 30 мг в среднем за 4 часа перед коронарной ангиографией и 30 мг во время последующего ЧКВ, во время процедуры отмечался более высокий риск кровотечений, не связанных с АКШ, и отсутствовали дополнительные преимущества по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу 60 мг во время проведения ЧКВ. Частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с АКШ, у пациентов в течение 7 дней была следующая (Нежелательные реакции - Прасугрел перед коронарной ангиографией(Прасугрел во время чрескожного коронарного вмешательства) (%) соответственно): - «Большие» кровотечения по классификации ТIМI (Любое внутричерепное кровоизлияние или кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на 5 г/дл.) - 1,3(0,5)%; - Угрожающие жизни, все (Угрожающие жизни - подгруппа больших кровотечений по классификации TIMI, которая в том числе включает виды кровотечений, представленные ниже. Пациенты могут быть причислены более чем к одной группе.) - 0,8(0,2)%; В том числе: - Фатальные - 0,1(0,0)% - ВЧК (Внутричерепное кровотечение) с наличием клинических проявлений - 0,0%; - Требующие инотропных препаратов - 0,3(0,2)% - Требующие хирургического вмешательства - 0,4(0,1)%;- Требующие переливания крови ( 4 единицы) - 0,3 (0,1)%; «Малые» кровотечения по ТIМI(Кровотечение с наличием клинических проявлений, сопровождающееся снижением гемоглобина на 3 г/дл, но < 5 г/дл.) - 1,7(0,6)%. Пациенты с ОКС, которым не проводилась ЧКВ, принимали прасугрел или клопидогрел в сочетании с АСК. У пациентов старше 75 лет с массой тела менее 60 кг, принимавших прасугрел в поддерживающей дозе 5 мг в сутки в среднем в течение пятьнадцати месяцев (максимум тридцать месяцев), частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с AKШ в двух весовых категориях была следующая: при массе тела < 60 кг: Прасугрел (поддерживающая доза 5 мг) – 1,4% (фатальных 0,1%); Клопидогрел (поддерживающая доза 75 мг) - 2,2% (фатальных 0,3%); при массе тела 60 кг: Прасугрел (поддерживающая доза 10 мг; у пациентов старше 75 лет поддерживающая доза 5 мг) - 2,2% (фатальных 0,2%); Клопидогрел (поддерживающая доза 75 мг) - 1,6% (фатальных 0,2%). Частота больших и малых кровотечений по классификации TIMI, не связанных с AKIII, в двух возрастных группах была следующая:- в возрасте 75 лет: Прасугрел (поддерживающая доза 5 мг) - 2,6% (фатальных 0,3%); Клопидогрел (поддерживающая доза 75 мг) - 3,0% (фатальных 0,5%); в возрасте <75 лет: Прасугрел (поддерживающая доза 10 мг; у пациентов с массой тела менее 60 кг поддерживающая доза 5 мг) - 2,0% (фатальных 0,1%); Клопидогрел (поддерживающая доза 75 мг) - 1,3% (фатальных 0,1%). Кровотечения, связанные с AKШ: В клинических исследованиях частота больших или малых кровотечений по классификации TIMI, связанных с АКШ, составила 14,1% у пациентов, принимавших прасугрел, и 4,5% у пациентов, принимавших клопидогрел. Высокий риск кровотечения у пациентов, принимавших прасугрел, сохранялся до семи дней с момента приема последней дозы исследуемого препарата. Количество случаев осложнений и кровотечений (подтвержденные случаи, определенные по критериям классификации TIMI), связанных с АКШ. Нежелательные реакции – Прасугрел( Клопидогрел) (% пациентов): - «большие» или «малые» кровотечения по классификации TIMI - 14,1(4,5)%; - «большие» кровотечения по классификации TIMI - 11,3(3,6)%; - фатальные - 0,9(0,0)%; - повторная операция - 3,8(0,5)%; - переливание > 5 единиц крови - 6,6(2,2)%; - Кровоизлияние в мозг – 0,0(0,0)%; - «Малые» кровотечения по классификации TIMI - 2,8(0,9)%. Ниже кратко изложены побочные реакции геморрагического и негеморрагического характера и их частота, зарегистрированные во время клинических исследований. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто (> 0,1% и < 1%) - внутриглазное кровоизлияние. Нарушения со стороны сосудов: часто (> 1% и < 10%) – гематома. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:часто (> 1% и < 10%) - носовое кровотечение; нечасто (> 0,1% и < 1%) – кровохарканье. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (> 1% и < 10%) - желудочно-кишечное кровотечение; нечасто (> 0,1% и < 1%) - ректальное кровотечение, кровотечение из десен, кровянистый стул (гематохезия), забрюшинное кровотечение. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто (> 1% и < 10%) – экхимозы. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто (> 1% и < 10%) – гематурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто (> 1% и < 10%) - гематома в месте пункции сосуда, кровотечение в месте пункции. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто (> 1% и < 10%) – ушиб; нечасто (> 0,1% и < 1%) - подкожная гематома, кровотечение после проведения процедуры Побочные реакции негеморрагического характера. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто (> 1% и < 10%) – анемия; редко (>0,01 % и < 0,1%) - тромбоцитопения (содержание тромбоцитов < 50 х 107л). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто (> 1% и < 10%) – сыпь. В клинических исследованиях продемонстрировано, что при использовании стандартных режимов дозирования прасугрела пациенты, перенесшие ранее инсульт или ТИА, имеют больший риск развития инсульта или ТИА, чем пациенты без этих заболеваний в анамнезе: - с ТИА или инсультом в анамнезе: Прасугрел 6,5% (2,3% ВЧК); Клопидогрел 1,2% (0% ВЧК); - без ТИА или инсульта в анамнезе: Прасугрел 0,9% (0,2% ВЧК); Клопидогрел 1,0% (0,3% ВЧК). Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек (редко). Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (очень редко).

Передозировка

В случае передозировки прасугрела возможно увеличение времени кровотечения и связанные с этим осложнения. Информации об обратимости фармакологического эффекта прасугрела нет, однако, если требуется срочное снижение времени кровотечения, может быть проведено переливание тромбоцитарной массы и/или других препаратов крови.

Взаимодействие

Варфарин: В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, одновременное применение варфарина и прасугрела должно проводиться с особой осторожностью. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): Прием прасугрела на фоне постоянной терапии НПВП не исследовался. В связи с возможностью увеличения риска кровотечения, применение прасугрела на фоне постоянной терапии НПВП (включая ингибиторы ЦОГ-2) должно проводиться с особой осторожностью. Лекарственные средства, метаболизирующиеся изоферментом CYP2B6: Прасугрел - слабый ингибитор изофермента CYP2B6. У здоровых субъектов прасугрел на 23% снижал экспозицию гидроксибупропиона - метаболита бупропиона. образованного изоферментом CYP2B6. Такой эффект может быть клинически выраженным только когда прасугрел применяется совместно с препаратами, имеющими узкое терапевтическое окно и метаболизирующимися исключительно изоферментом CYP2B6 (например, циклофосфамид или эфавиренз). Другие виды сочетанного применения препаратов. Прасугрел можно одновременно применять с препаратами, которые метаболизируются изоферментами цитохрома Р450, включая статины, или с препаратами, являющимися индукторами или ингибиторами изоферментов цитохрома Р450. Прасугрел также можно одновременно применять с АСК, гепарином, дигоксином и препаратами, повышающими pH желудочного сока, включая ингибиторы протонной помпы и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов. Ацетилсалициловая кислота: Эффиент следует принимать совместно с ацетилсалициловой кислотой. Хотя при фармакодинамическом взаимодействии с АСК возможен повышенный риск кровотечения, эффективность и безопасность прасугрела продемонстрирована у пациентов, принимавших прасугрел совместно с АСК. Гепарин: Однократное внутривенное введение болюсной дозы нефракционированного гепарина (100 ЕД/кг) существенно не изменяет прасугрел-опосредованного ингибирования агрегации тромбоцитов. Точно так же прасугрел существенно не изменяет влияние гепарина на коагуляцию. Таким образом, оба лекарственных средства можно применять совместно. Повышенный риск развития кровотечения возможен при одновременном применении лекарственного препарата Эффиент с гепарином.

Особые указания

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) может возникнуть менее чем через две недели после начала приема препарата. ТТП - серьезное заболевание, которое может привести к летальному исходу и требующее срочного лечения, включая плазмаферез. ТТП характеризуется тромбоцитопенией с геморрагическим синдромом, неврологическими нарушениями, нарушением функции почек и лихорадкой. При планировании хирургических вмешательств или назначением новых лекарственных препаратов пациентам следует сообщать врачам, в том числе стоматологам, о применении прасугрела. Если пациенту необходимо проведение планового хирургического вмешательства и антиагрегантный эффект нежелателен, следует прекратить прием лекарственного препарата Эффиент за 7 дней до хирургического вмешательства. У пациентов при проведении АКШ может наблюдаться увеличение частоты (в 3 раза) и тяжести кровотечений в течение 7 дней после отмены прасугрела. Пользу и риск прасугрела следует тщательно оценивать для пациентов, у которых не была определена коронарная анатомия и возможно проведение неотложного АКШ. Согласно данным клинических исследований у пациентов с ИМ БП ST, принимавших нагрузочную дозу прасугрела в среднем за 4 часа перед диагностической коронарной ангиографией увеличивался риск больших и малых кровотечений по сравнению с пациентами, принимавшими нагрузочную дозу прасугрела во время проведения ЧКВ. Пациентов следует предупреждать о возможном увеличении времени кровотечения на фоне приема прасугрела (в комбинации с АСК) и о необходимости информировать врача о любых возникших кровотечениях. Сообщалось о случаях гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, у пациентов, принимавших прасугрел, в том числе у пациентов с реакцией гиперчувствительности к другим тиенопиридинам в анамнезе. Лактоза: Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать Эффиент. Влияние прасугрела на способность управлять транспортными средствами и механизмами не установлено.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей при температуре не выше 30 С.

Срок годности

36 месяцев