Скачать полную инструкцию, PDF
Общие характеристики
Действующее вещество: |
Холина альфосцерат
|
Производитель: |
Верофарм АО
|
Страна: |
Россия
|
Фармакологическая группа: |
|
Торговое наименование: |
Церепро
|
Наименование
Церепро капс. 400мг №14
Производитель / Страна
Верофарм АО / Россия
Условия отпуска
Отпускается по рецепту
Действующее вещество
Холина альфосцерат
Состав
Одна капсула содержит в качестве действующего вещества холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) в пересчете на 100 % вещество 400 мг; вспомогательные вещества: вода очищенная 150 мг, глицерол (глицерин) 50 мг.
Масса содержимого капсулы: 600 мг.
Фармакологическая группа
Ноотропные средства
Фармакологическое действие
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно- временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания к применению
Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; хроническая недостаточность мозгового кровообращения; когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижением мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии; старческая псевдомеланхолия.
Способ применения и дозировка
При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0.8 г (2 капсулы) утром и 0.4 г (1 капсула) днем в течение 6 мес.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к препарату, беременность, период грудного вскармливания.
Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие допаминэргической активации)
Передозировка
Симптомы: диспептические расстройства. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Особые указания
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 25°С.
Срок годности
24 месяцев
Список болезней
Деменция